产品名称：改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-,(mLST-Vm)颗粒现货
英文名称：Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- Vancomycin
产品规格：300ml/袋*10
产品用途：用于阪崎杆菌选择性增菌培养用途:用于奶粉中坂崎肠杆菌检验时增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 20.0氯化钠 34.0乳糖 5.0 2.75磷酸二氢钾 2.75月桂基硫酸钠 0.1pH 值 6.8 ± 0.2 25℃

改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-,(mLST-Vm)颗粒现货保存：低温避光保存，培养基应存放于冷暗处，能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周，倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易保管，现在均改制成粉末
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-,(mLST-Vm)颗粒现货的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

土壤钠含量测试盒 规格：  测试方法：火焰光度法 测定意义 钠是某些植物生长所必需的营养元素，植物缺钠后出现黄化病。盐生植物中往往以Na+调节渗透势，降低细胞势，促进细胞吸。对土壤中的钠元素的研究，为进一步研究森林的养分循环、森林的经营措施提供基础，从而更好的保护植物和生态环境。 测定原理 混合酸高温消解土壤样品，采用火焰光度计测定样品中的钠含量。 自备实验用品及仪器  
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）测试盒 规格：100管/48样  测试方法：微量法 测定意义：                           S-NAG是溶酶体中的一种酸性解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。 测定原理： S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基，后者在400nm有zui大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。 自备实验用品及仪器 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏。 
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）测试盒 规格：50管/24样  测试方法：可见分光光度法 测定意义：                           S-NAG是溶酶体中的一种酸性解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。 测定原理： S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基，后者在400nm有zui大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。 自备用品： 可见分光光度计、台式离心机、浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏。 
土壤硅铝率测试盒 规格：100管/96样  测试方法：生化法 测定意义 土壤中活性硅铝，一般是指无定形硅与铝，它们通常存在于酸性土壤和稻土中。 测定原理 土壤与NaOH溶液混合，沸浴中加热一小时，可以溶解无定形的SiO2与Al2O3。在浸出液中加酸中和，用硅相兰比色法测定硅。浸出液中加酸中后，并在pH4.0-4.1的条件下，用铝试剂显色 ,选取520nm波长，测定吸光度。   
土壤氨基肽酶（S- LAP） 测试盒 规格：100管/48样  测试方法：微量法 测定意义：                           S-LAP是一类能解肽链N-末端为的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性变化与机体某些病理状态密切相关。 测定原理： S-LAP分解L-亮氨酰对硝基苯胺生成对硝基苯胺，后者在405nm有zui大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算S-LAP活性。 自备用品： 酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏。 
土壤氨基肽酶（S- LAP） 测试盒 规格：50管/24样  测试方法：可见分光光度法 测定意义：                           S-LAP是一类能解肽链N-末端为的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性变化与机体某些病理状态密切相关。 测定原理： S-LAP分解L-亮氨酰对硝基苯胺生成对硝基苯胺，后者在405nm有zui大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算S-LAP活性。 自备用品： 可见分光光度计、台式离心机、浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏。 
H2S含量测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： H2S是一种新型气态信号分子，存在于脑内的神经递质，浓度的H2S对神经系统海马的长时程增强功能具有重要的调节作用，并对自发性高血压、出血性休克及肝硬化等疾病的过程发挥着重要的病理效应。 测定原理： H2S与醋酸锌、N, N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵等反应生成亚甲基蓝，亚甲基蓝在665nm处有zui大吸收峰，通过测定其吸光值可计算H2S含量。 自备实验用品及仪器： 天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏。 
H2S含量测试盒 规格：50管/48样  测试方法：可见分光光度法 测定意义 H2S是一种新型气态信号分子，存在于脑内的神经递质，浓度的H2S对神经系统海马的长时程增强功能具有重要的调节作用，并对自发性高血压、出血性休克及肝硬化等疾病的过程发挥着重要的病理效应。 测定原理 H2S与醋酸锌、N, N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵等反应生成亚甲基蓝，亚甲基蓝在665nm处有zui大吸收峰，通过测定其吸光值可计算H2S含量。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏。 
NO含量测试盒 规格：100管/48样  测试方法：微量法 测定意义： NO（Nitric Oxide，NO）广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿等系统中，特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的、病理过程中起着重要的作用。 测定原理： NO在体内或溶液中极易氧化生成NO2—，在酸性条件下，NO2—与重氮盐磺酸胺生成重氮化合物，进一步与萘基乙烯基二胺偶合，产物在550nm处有特征吸收峰，测定其吸光值，可以计算NO含量。为了排除样品色素等的影响，每个样品需做对照管。 自备实验用品及仪器： 天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏。