马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒现货
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马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒现货

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具体成交价以合同协议为准
2017-07-31 11:53:06
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒现货贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。

详细介绍

产品名称:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒现货
英文名称:Potato Dextrose Agar
产品规格:300ml/袋*10
产品用途:用于霉菌酵母菌计数用途用于霉菌,酵母菌计数。成分(g/L)马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8注意事项若所检样品细菌含量较低,则培养基无需添加;若所检样品细菌含量较高,则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的100mg。

马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒现货保存:低温避光保存,培养基应存放于冷暗处,能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易保管,现在均改制成粉末
的特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
机磷含量;另外取一份土样,经高温灼烧后,土壤有机磷转化为无机磷,测得土壤总磷含量;总磷含量减去无机磷含量,即可计算出有机磷含量。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计、台式离心机、可调式浴锅,分析天平、可调式移液器、550℃高温电炉,1mL玻璃比色皿、蒸馏,100目筛子(可更小)。 
土壤脱氢酶(SDHA)测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: 土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降活性,可以作为土壤微生物的降性能指标。 测定原理: 氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在细胞呼吸过程中接受氢以后,被还原为三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈现红色,在波长485nm处有zui大吸收峰,采用分光光度法于485nm测定其吸光值,即得土壤脱氢酶活性。 自备实验仪器及用品: 筛子、天平、恒温培养箱或浴锅、低温离心机、漏斗,滤纸、可见分光光度计、玻璃比色可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸馏、丙酮(不允许快递,请用户自备)。 
土壤脱氢酶(SDHA)测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义 土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降活性,可以作为土壤微生物的降性能指标。 测定原理 氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在细胞呼吸过程中接受氢以后,被还原为三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈现红色,在波长485nm处有zui大吸收峰,采用分光光度法于485nm测定其吸光值,即得土壤脱氢酶活性。 自备实验仪器及用品 筛子、天平、恒温培养箱或浴锅、低温离心机、漏斗,滤纸、可见分光光度计、玻璃比色皿,冰、蒸馏、丙酮(不允许快递,请用户自备)。 
土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)测试盒 规格:100管/48样  测试方法:微量法 测定意义: 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其产物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性环境下催化蛋白质,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理: 酸性条件下,S-ACPT可将酪蛋白产生;在碱性条件下,还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 所需仪器及设备: 可见分光光度计/酶标仪、浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸 
土壤酸性蛋白酶(S-ACPT)测试盒 规格:50管/24样  测试方法:可见分光光度法 测定意义: 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其产物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性环境下催化蛋白质,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理: 酸性条件下,S-ACPT可将酪蛋白产生;在碱性条件下,还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 所需仪器及设备: 可见分光光度计、浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、蒸馏 
土壤(S-NPT)测试盒 规格:100管/48样  测试方法:微量法 测定意义: 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其产物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性环境下催化蛋白质,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理: 中性条件下,S-NPT可将酪蛋白产生;在碱性条件下,还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 实验中所需仪器及设备: 可见分光光度计/酶标仪、浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸 
土壤(S-NPT)测试盒 规格:50管/24样  测试方法:可见分光光度法 测定意义: 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其产物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性环境下催化蛋白质,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理: 中性条件下,S-NPT可将酪蛋白产生;在碱性条件下,还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 实验中所需仪器及设备: 可见分光光度计、浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸 
土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒 规格:100管/48样  测试方法:微量法 测定意义: 土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。 测定原理: 碱性条件下,S-ALPT可将酪蛋白产生;在碱性条件下,还原磷钼酸化合物生成钨蓝;在680nm有特征吸收峰。 实验中所需仪器及设备: 可见分光光度计/酶标仪、浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸 
土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒 规格:50管/24样  测试方法:可见分光光度法 测定

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