其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa试剂盒免费代测
面议小鼠干燥综合征抗原B(SSB)elisa试剂盒实验方法
面议大鼠成纤维细胞生长因子2(FGF2/bFGF)elisa试剂盒实验方法
面议小鼠高半(Hcy)elisa试剂盒运输
面议大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa试剂盒运输
面议小鼠高密度脂蛋白(HDL-C)elisa试剂盒保存
面议大鼠迟现抗原(VLA)elisa试剂盒保存
面议小鼠高敏甲状腺素(u-T4)elisa试剂盒图片
面议大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa试剂盒图片
面议小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa试剂盒操作步骤
面议大鼠雌二醇受体(ER)elisa试剂盒操作步骤
面议小鼠高铁血红蛋白(MHB)elisa试剂盒实验方法
面议试剂盒组成及试剂配制:
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
我司提供免费代测服务,凡购买我司试剂盒的用户,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。
从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
产品属性:
产品名称:Ⅱ尾加压素酶联免疫试剂盒
英文名称:Ⅱ ELISA Kit
规格:48T/96
货号:CS-2380E
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
注意事项:
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
N-羟乙酰神经 ≥95% (HPLC)原卟啉二甲酯 95%Anti-A/H1N1-M2 Human/Gold 胶体金标记兔抗人A型流感病H1N1-M2抗体IgG
AR,99.5%异 AR,99%Anti-AIMP2/JTV1/FITC 荧光素标记抗AIMP2抗体IgG
无水醋酸锂 99.9%异 CP,98%Anti-AK-1/FITC 荧光素标记腺苷酸激-1抗体IgG
氟化锂 AR,99%抗坏血酸 AR,99.7%Anti-ADK/adenylate kinase/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠腺苷酸激抗体IgG
氟化锂 99.99% metals basis抗坏血酸 USP30Anti-AKAP95/AKAP8 /FITC 荧光素标记蛋白激A锚定蛋白95抗体IgG
氟化锂 CP,98.5%D- 98%Anti-AKT2/FITC 荧光素标记蛋白激B2抗体IgG
氟化锂 99.9% metals basis3 98%Anti-phospho-Akt/FITC 荧光素标记抗化蛋白激B抗体IgG
氢氧化锂,一水 99.98% metals basis无水柠檬酸 AR, ≥99.5% (T)Anti-CEA/Gold 胶体金标记癌胚抗原抗体IgG
Ⅱ尾加压素酶联免疫试剂盒氟化镱 99.99% metals basis小鼠GTP KRas 免疫试剂盒化Bax抗体Rsk2/MAPKAP Kinase 1b 核糖体S6激RSK2抗体
硫镱,八水 99.9% REO小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)免疫试剂盒化癌抗雌激素耐药蛋白1抗体RRM1 核糖核苷还原1抗体
硫钇(III),八水 99.9% metals basis小鼠FMS样酪氨激3配体(Flt3L)免疫试剂盒化癌抗雌激素耐药蛋白1抗体RRBP1 核糖体结合蛋白1抗体
乙 98%小鼠FMS样酪氨激3(Flt3)免疫试剂盒化癌抗雌激素耐药蛋白1抗体RRAS2 畸胎瘤癌因RAS相关病抗体
三聚 99%小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)免疫试剂盒化相关死亡促进因子抗体RRAS 原癌因R-Ras抗体
二二酯 98%小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)免疫试剂盒肌动蛋白样蛋白6A抗体RRAGC RAS相关GTP结合蛋白C抗体
二二乙酯 99%小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)免疫试剂盒化红阴离子交换蛋白1抗体RRAGA RAS相关GTP结合蛋白A抗体
二二异酯 99%小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)免疫试剂盒化红阴离子交换蛋白1抗体RRAD RRAD抗体
乙二四乙铁钠 13.5-18.5% Fe basis小鼠E3泛素蛋白连接TRIM68(TRIM68)免疫试剂盒障碍自整合蛋白BAF抗体RPUSD2 RNA尿苷合结构域蛋白2抗体
乙乙酯 99%小鼠D-脱氢(D-LDH)免疫试剂盒化转录因子MYB相关蛋白B抗体RPS6KB1 核糖体S6蛋白激抗体
乙二四乙四钠 AR,99.0-102.0% (T)小鼠D-免疫试剂盒化转录因子MYB相关蛋白B抗体RPS6KA1/p90RSK/RSK1 丝氨/苏氨激p90RSK蛋白抗体
亚氨二乙 95%小鼠D-甘油3-免疫试剂盒化B-Raf抗体RPS6 S6核糖体蛋白抗体
乙酯 99%小鼠D二聚体(D2D)免疫试剂盒化B-Raf抗体RPS3 核糖体蛋白S3抗体
乙 99%小鼠DNA(胞嘧-5)转移3B(DNMT3B)免疫试剂盒化B-Raf抗体RPRD1A/P15RS 周期依赖性激抑制相关蛋白抗体
AR,99.0%(剧品)小鼠DNA(胞嘧-5)转移3A(DNMT3A)免疫试剂盒化B-Raf抗体RPLP2 性核糖体蛋白P2抗体