我司提供免费代测服务，凡购买我司试剂盒的用户，只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委托实验，并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。

从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

产品属性：

产品名称：ADV-IgM腺病毒IgM酶联免疫试剂盒

英文名称：ADV-IgM ELISA Kit

规格：48T/96

货号：CS-2303E

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

试剂盒组成及试剂配制：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

注意事项：

1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。

2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。

（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。

4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。

5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。

6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。

7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。

8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。

肿瘤新因子1抗体Human FAM57B ELISA Kit人第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒,

胆固25α7羟化抗体Human FAM65B ELISA Kit人多药耐药相关蛋白（MRP）ELISA试剂盒,

角蛋白3+12抗体Human FAM175A ELISA Kit人β乳球蛋白（β-Lg）ELISA试剂盒,

接头蛋白CrkL抗体Human FAM71F2 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒,

色素P450 24A1抗体Human FAM71E2 ELISA Kit大鼠孕/孕酮（PROG）ELISA试剂盒,

色素P450 2R1抗体Human FAM185A ELISA Kit大鼠血管内皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISA试剂盒,

铜代谢结构域蛋白10抗体Human FAM175A ELISA Kit大鼠雄烯二酮（ASD）ELISA试剂盒,

钙周期素结合蛋白抗体Human FAM71E2 ELISA Kit大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）ELISA试剂盒,

ADV-IgM腺病毒IgM酶联免疫试剂盒四醌 98%大鼠化核因子-κB(p-NF-κB)免疫试剂盒S转移κ抗体ID1  DNA结合抑制因子1抗体

四螨 分析标准品，98.6%大鼠化缝隙连接蛋白α1,43kDa(phosphorylated GJA1)免疫试剂盒半糖激1抗体ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同激分子配体CD275抗体

3,3’-二没食子酯茶黄素 分析标准品, ≥98.0% (HPLC)大鼠化蛋白激C(P-PKC)免疫试剂盒糖原蛋白2抗体ICOS-L/B7-H2/CD275  诱导协同激分子配体CD275抗体

二硫化四秋兰姆 97%大鼠化蛋白激B(P-PKB)免疫试剂盒半糖尿苷转移1抗体ICOS/CD278  诱导协同激分子CD278抗体

二硫化四秋兰姆 分析标准品大鼠化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)免疫试剂盒糖原蛋白1抗体ICAM5/encephalin  间粘附分子5抗体

蒽醌 CP大鼠蛋白关联鞘糖脂微区1(PAG1)免疫试剂盒葡萄糖合成2抗体ICAM4/CD242  间粘附分子4抗体

蒽醌 分析标准品大鼠淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫试剂盒谷草转氨2抗体ICAM-3/CD50  间粘附分子-3抗体

蒽醌 98%大鼠淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)免疫试剂盒葡萄糖-6脱氢抗体ICAM-2/CD102  间粘附分子-2抗体

1-氨蒽醌 97%大鼠亮氨酰氨肽(LAP)免疫试剂盒葡萄糖转运蛋白5抗体ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脱氧核糖核抑制剂抗体

硫氢化钠，水合 68-72 %大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫试剂盒葡萄糖合成1抗体IBRDC2/RNF144B  E3泛素蛋白连接144B抗体（环指蛋白144B）

三溴化 99.999%大鼠粒集落激因子(G-CSF)免疫试剂盒G蛋白修补结构域蛋白8抗体IASPP  肿瘤凋亡ASPP家族的另一个成员抗体

 99.9%，粒径（D50）≥15μm大鼠类固5α还原1(SRD5A1)免疫试剂盒甘油激3抗体IAA (Indole-3-Acetic Acid)  乙抗体/植物生长素抗体

粉 99%，粒径15～60μm大鼠类风湿因子(RF)免疫试剂盒高尔体蛋白3样蛋白抗体IAA  乙/植物生长素单克隆抗体

标准溶液 1000μg/ml大鼠酪氨羟化(TH)免疫试剂盒化谷氨受体1抗体Hyp/hydroxyproline  羟脯氨抗体

标准溶液 100µg/mL，体：水大鼠酪氨蛋白激JAK3(Jak3)免疫试剂盒G蛋白修补结构域蛋白1抗体Hyaluronidase-PH20/Haase  透明质/玻璃抗体

操作步骤：

1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同 3。

8.洗涤：操作同 5。

9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.

10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。