公司供应的所有产品仅用于科研研究使用：
产品名称：Taq DNA Polymerase
产品别名：PCR
产品说明
Taq DNA polymerase 是从克隆有DNA聚合酶的大肠杆菌中分离纯化所得，具有5'→3'聚合酶活性以及5'→3'外切酶活性，不具有3'→5'外切酶活性。反应温度为70-75℃，最佳Mg2+浓度为1-2mM。经Taq DNA polymerase 扩增所得PCR产物3'端带A，可直接进行TA克隆。本产品经检测无外源核酸酶活性，能有效扩增6kb以下的片段。
保存：-20 ℃存放
储存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0)，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1% triton X-100, 50% (v/v) 甘油。

rotein）、膜蛋白M (Membrance Protein） 和核蛋白 N（Nucleocapsid Protein）。其中 S 蛋白位于病毒的囊膜表面，可以和宿主细胞表面受体 Ace2 结合。S 蛋白的空间结构可以划分为两个部分，S1 和 S2 部分。S1 包含受体结合区域（RBD）。Anti-Covid-19 Spike Mab 为特异性识别棘突蛋白的人源化单克隆抗体，293 细胞体系表达。抗体活力使用重组表达的 S-ECD、S-RBD 蛋白进行 Elisa 验证，适用于的检测。
特性：人源化Fc 抗体，性质稳定;
 
是我们基于抗体分子计算机模拟设计技术与DNA技术相结合的一站式全新抗体设计和制备平台，专门为抗体药物的发现而开发，可以帮助研究人员有效节约抗体药物研究成本和时间。经验丰富的生物信息学团队，我司可以为特定靶标、中和抗体和疫苗制备提供保障性的设计，高效服务于人源化抗体库的构建、基因工程疫苗的开发、染色体/基因组合成等，满足不同客户的需求。
使用方法：      
加液：待样品孔中加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加底物显色液A、显色液B各50ul（A、B液先混合再加入孔中），轻轻混匀，根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：每孔加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后15分钟内在450nm处测定各孔溶液的吸光值。
对照：空白对照不加HRP标记的抗体/抗原和阴性对照结果应无色。阳性对照及加HRP标记的抗体/抗原产生深蓝色产物。
注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。
下列 是公司正在的相关产品：
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猪转录因子AP-1 免疫试剂盒 ACTR2 激活素受体2A抗体
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Taq DNA Polymerase 猪脂蛋白脂酶(LPL)免疫试剂盒 Phospho-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
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猪粘膜血管地址素细胞黏附分子1(MADCAM1)免疫试剂盒 phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668) 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体