人蛋白酶激活受体1(PAR1)ELISA试剂盒包含：

1.酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片) 。

2.洗板机（可调注液量，保证每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。

3.超净工作台，生物安全柜，通风柜。

4.高精度单道加液器（量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300μl).

6.37℃恒温箱。

7.低温离心机。

8.电冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.

人蛋白酶激活受体1(PAR1)ELISA试剂盒公司简介：南京比迪生物科技有限公司的产品在相当宽的领域得到广泛的应用，*和各大高校、研究机构、工厂、企业等建立了深厚的合作关系，我们的企业文化是为树立行业的地位而不懈努力，为科研事业贡献绵薄之力！公司的核心价值是诚信为本，质量*，为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。主营产品：血清、抗体、酶免试剂盒、生物技术研发，实验室耗材、仪器仪表等。

人蛋白酶激活受体1(PAR1)ELISA试剂盒操作步骤:
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

人蛋白酶激活受体1(PAR1)ELISA试剂盒标本要求：
1.液体内通用试剂盒
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存或根据存放，时间做相应温度调整，但应避免反复冻融.