人14-3-3蛋白酶联免疫试剂盒

人14-3-3蛋白酶联免疫试剂盒

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2017-08-14 17:16:01
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产品简介

人14-3-3蛋白酶联免疫试剂盒用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。

详细介绍

人14-3-3蛋白酶联免疫试剂盒【试剂的准备和保存】
A. 人14-3-3蛋白标准品的稀释和使用:在使用前2小时内准备。将冻干品管内加入500ul样品稀释液,*溶解后取出250ul加入到750ul样品稀释液中,混匀后做倍比稀释。
稀释后的人14-3-3蛋白标准品在2小时内使用。

B.*标记人14-3-3蛋白人14-3-3蛋白抗体工作液:在使用前2小时内准备。
1. 根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实际配制时应多配制0.1-0.2ml)。
2. 按10ul*标记人14-3-3蛋白人14-3-3蛋白抗体加人14-3-3蛋白人14-3-3蛋白抗体稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。

C.亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)工作液的准备:在使用前1小时内准备。
1. 根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实配时应多配制0.1-0.2ml)。
2. 按10ul亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)加ABC稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。

D. TMB工作液的准备:在使用前1小时内准备。取TMB显色液A 9份加TMB显色液B 1份,混匀后即为TMB工作液,切忌TMB工作液要避光保存,使用的过程中,避免接触金属器械。

人14-3-3蛋白酶联免疫试剂盒【操作程序】
1. 确定本次检测所需的已包被人14-3-3蛋白人14-3-3蛋白抗体的酶标板孔数目。
2. 将倍比稀释的人14-3-3蛋白标准品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
3. 酶标板加上盖,37℃反应90分钟。
4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
5. 将准备好的*人14-3-3蛋白人14-3-3蛋白抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次,每次浸泡1分钟左右。
7. 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次,每次浸泡1-2分钟左右。
9. 每孔0.1ml依次加入TMB工作液,37℃避光反应,反应过程中,要经常的观察,当肉眼可见人14-3-3蛋白标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔差别不明显时,即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应zui长不要超过30分钟)。
10. 用酶标仪在450nm测定O.D.值。
11. 根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍,其实际浓度应该×N。

【注意事项】
1. 开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
2. 配制各种试剂时,切记混匀!
3. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
4. 建议所有人14-3-3蛋白标准品、样本都做双份检测。
5. 要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活!
6. 为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。

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