特征

注意：由于目前的生产方法，RPA 反应不适用于大肠杆菌标准实验室菌株的扩增

TwistAmp™ Liquid Basic Quick Guide

有关成分和储存、分析设计和详细使用的信息，请参阅 twindx.co.uk 上的说明和分析设计手册。说明基于 50 μl 反应体积；如果使用不同的体积，应适当调整数量。 底漆屏幕设置（单重）

1. 在 0.2 ml PCR 管中加入 2.4 μl 浓度为 10 μM 的每种引物。

2. 按以下顺序准备预预混液（预反应）： 2x 反应缓冲液 25 μldNTPs2 + water3 至 9.2 μl 10x Basic E-mix 5 μl 涡旋并短暂旋转。

3. 在预预混液中，将 2.5 μl20x Core Reaction Mix4（perreaction）加入管盖。混合 10 倍*反转并短暂旋转。 Mastermix 现已完成 5。使用前移液器混合。

4. 将 41.7 μl3 的预混液加入在试管（步骤 1）中制备的引物中，并用移液管混合。

5. 将 2.5 μl 280mM MgOAc（已提供）和 1 μl 模板加入管盖3。 DNA 和 MgOAc 应在离心前在管盖中分开保存。旋入 MgOAc/模板并充分混合 (6xinversions) 以开始反应。简而言之。

6. 在 37-42°C 下孵育 20-40 分钟。对于低模板副本，4 分钟后取出条带，混合 6 次*反转并短暂旋转，更换到加热装置中。

7. 在第 6 步之后，在琼脂糖凝胶上运行之前清洁扩增子。