细胞名称  幼蚊细胞；C6/36说明书
形态特性  上皮细胞样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 C6/36细胞建系于1978年(Igarashi. A)，后经过多次克隆。细胞生长状态稳定，可成功用于多种病毒的增殖。  
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 　
传代方法  1:3传代,2-3天传一代　
传代情况  C123
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  阴性
STR  STR 鉴定
同工酶

染色体

使用权限 A类  
幼蚊细胞；C6/36说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
幼蚊细胞；C6/36说明书细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
唐松草Meadowrue Thalrugosaminine 皱唐松草宁碱 22226-73-9 C39H44N2O7 ≥95%

芸苔速内酯Brcssinolidq796-43-720mg

卖角甾淳;卖角固淳 1957-7-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品130527-200201含量测定

豆甾醇;豆固醇 Stigmasterol 201-482-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
牡丹皮 Coex Moan 1g

野靛减Cytisine482-32-8HPLC≥98%，20mg/vial

Mollugin 大叶茜草素 55481-88-4

麝香酮541-91-3Muscone

五味子乙素 Schizandrin B 61281-37-6 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
当药Sweiae Herba Sweianin 当药宁 20882-75-1 C14H10O6 ≥98%

各缌LuoSiHPLC≥98%;20mg/支

槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

HPLC法含量测定本甲利扎曲普坦100793-200501常温，避光100mg

Mesorid Besylate本磺酸美索达嗪标准品32672-69-8 250mg
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照)

原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml

大鼠子宫平滑肌细胞*培养基 100mL

CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS

胰岛素样生长因子

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纤维细胞HOF
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20

CL-0009769-P(人肾细胞腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞 皮肤黑色素瘤细胞,SK-HEL-1细胞 HCCLM3(肝癌细胞)

大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3

FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
幼蚊细胞；C6/36说明书人心肌细胞-RNAHCM-a miRNA5 μg

HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人细胞裂解液 (阳性对照)

人心肌成纤维细胞*培养基 100mL

PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) HT-29(结肠癌细胞) 人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B

CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签)

SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
幼蚊细胞；C6/36说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。