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面议白腹锦鸡肌肉来源细胞图片茶叶 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黄素 4670--05-7 C29H24O9 ≥98%
原Protodioscin22026-80-920mg
蔓荆子黄素;紫花牡荆素 Vitexicarpin 479-91-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
检查用5-{4-[2-(5-乙基-2-基)乙氧基]本基亚甲基}-2,4-噻唑二酮100881-200601常温,避光50mg
棉酚 Gossypol 303-45-7 20mg HPLC≥9
白腹锦鸡肌肉来源细胞图片冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
细胞名称
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性白腹锦鸡的肌肉组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:2传代;3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR -
同工酶 无
染色体
使用权限 A类
细胞传代培养
一、原理 细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分 瓶。
二、材料和试剂 1、细胞:贴壁细胞株 2、试剂:0.25%、1640培养基(含10%小牛血清) 3、仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
三、操作步骤 1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。 3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将弃去,加入10ml培养液终止消化。 观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 附:消化液配制方法: 称取0.25克蛋白酶(活力为1:250),加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,滤器过滤除菌,4℃保存,用前可在37℃下回温。 溶液中也可加入EDTA,使zui终浓度达0.02%。
酸枣仁皂苷D Jujuboside D (≥98%,HPLC) 194851-84-8 20MG 标准品
野慈姑Sagittaria ifolia none 221466-42-8 C20H34O2 ≥95% 恶喹酸(O020000
对照品100431-200401含量测定
Dioxybenzone二羟本宗标准品131-53-3150mg二羟本宗标准品
金果榄 Radix Tinosporae(拉);tinospora root Columbin 古伦宾 546-97-4 C20H22O6 ≥98%
板凳果Pachysandra axillaris Soyacerebroside I 大豆脑苷 I 114297-20-0 C40H75NO9 ≥95%
Silybin20mg/支
高三尖杉酯减;高粗榧减,高哈林通减 Homoharringtonine 26833-87-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定1000767-2006012-8℃,避光100mg
Meonidazole Benzoate 本酰标准品13182-89-3 100mg
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA
犬源细胞
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞*培养基 100mL
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠小胶质细胞;BV2
CL-0001293(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 肾上腺皮质瘤细胞,SW 13细胞 TT(人甲状腺癌细胞)
大鼠肝癌细胞;RH-35
MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人细胞裂解液 (阳性对照)
人心肌细胞HCM
A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
HFL-I细胞,胚肺成纤维细胞 人小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL
大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。