细胞名称  家猪皮肤来源细胞品牌
形态特性  成纤维细胞样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞系来源于一雄性家猪的耳部皮肤组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。  
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
传代方法  1:2传代；3-4天一次　
传代情况  P2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  荧光法（-）
STR  -
同工酶 无

染色体

使用权限 A类  
家猪皮肤来源细胞品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
茶叶 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theophylline 58-55-9 C7H8N4O2 ≥98%

原柏部次减Thqoriginclstqmonidinq169234-82-45mg

毛冬青皂苷B1;毛冬青皂甙B1 Ilexsaponin B1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品仑安西林130534-200301含量测定

芦荟宁 Aloenin 38412-46-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
58648-57-0 锂标准品 200mg

野柏合减;单响尾蛇毒蛋白;大叶猪尿青Monocrotaline;monocrotalin;lobarpigurineplueHPLC≥99%,200mg/支

6,8-Diprenylorobol 6,8-DIPRENYLOROBOL 66777-70-6

Desogesel去氧孕烯标准品54024-22-550mg去氧孕烯标准品

氧化 54809-74-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
云木香Saussurea lappa Sulfocostunolide A 磺酸基木香烯内酯 A 1016983-51-9 C15H20O5S ≤90%

双去氧基姜皇速Bisdqmqthoxycurcumin20mg/支

湖贝甲素;梭砂贝母减;新贝母减 Hupehenine 98243-57-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品舒巴坦130430-200305含量测定

Miaphylline帽柱叶碱纯度：>98%
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

二氢还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-

A498 肾癌

F98-RFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 F98-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 标签)

人骨骼肌星形细胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse
小鼠原B细胞株;BaF3

CM-M096小鼠表皮角质形成细胞*培养基100mL

CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株 淋巴瘤细胞,U-937细胞 NCI-N87(人胃癌细胞)

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5

TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小细胞肺癌;NCI-H2227

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R078大鼠大隐静脉平滑肌细胞*培养基100mL

Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人肝癌细胞)

C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。