大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书
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2018-04-16 13:35:16
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产品简介

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详细介绍

大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书 灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 英文缩写:p0 ELISA Kit  常用搜索名:大鼠P0蛋白(p0)elisa试剂盒  产品保存:2~8、有效期6个月。
产品名称: 大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书
英文名称: p0 ELISA Kit
规格96T/48T
存储条件:2-8
有效期:6个月
特异性:ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书 实验材料与试剂配制:
1. 仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
2. 缓冲液使用:加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。
大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书 样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104
-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上
清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000
rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书 操作步骤:
1. 取出试剂盒,室温(20-25)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸*拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 50ul 后,再加入显色剂 B 50ul
8. 终止:25-37下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
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大鼠P0蛋白elisa酶联免疫试剂盒说明书注意事项:
1 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 底物请避光保存。
7 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8
所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

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