大鼠GTP酶 KRas elisa酶联免疫试剂盒图片
大鼠GTP酶 KRas elisa酶联免疫试剂盒图片
大鼠GTP酶 KRas elisa酶联免疫试剂盒图片
大鼠GTP酶 KRas elisa酶联免疫试剂盒图片

大鼠GTP酶 KRas elisa酶联免疫试剂盒图片

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-08-24 14:20:30
171
属性:
货号 : BJ-E0730;
>
产品属性
货号
BJ-E0730
关闭
上海邦景实业有限公司

上海邦景实业有限公司

初级会员7
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

Lptn/LTN 检测试剂盒公司正在出售的产品:毛木耳(紫木耳、黄背木耳)
沙保罗葡萄糖琼脂表面培养基60mm/25cm2
环状芽孢杆菌
嗜盐四联球菌
琥珀毛壳
植物乳杆菌

详细介绍

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。产品仅用于科研
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
标本因素;
试剂因素;
操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

7.jpg

产品全称:Lptn/LTN 检测试剂盒
英文名称:Lptn/LTN ELISA Kit
产品货号:BJ-E0730
产品规格:48T/96T
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供
组成:
1 30
倍浓缩洗涤液      20ml×1
2
酶标试剂                 6ml×1
3
酶标包被板              12×8
4
样品稀释液              6ml×1
5
显色剂A               6ml×1
6
显色剂B               6ml×1/
7
终止液                     6ml×1
8
标准品                     0.5ml×1
9
标准品稀释液           1.5ml×1

样品收集、处理及保存方法
1
)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2
)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3
)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4
)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5
)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
黄直丝链霉菌

掷抱酵母

香港洛克氏菌

商品名称规格

葡萄孢

假交替单胞菌
玫瑰色链霉菌

大肠埃希菌冻干粉

阴沟肠杆菌

马链球菌兽疫亚种

花生根瘤菌

粉红木霉
phospho-SHC (Tyr317)
0酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 0.1ml

phospho-Eg5(Thr926) 0酸化驱动蛋白样蛋白1抗体 0.1ml

CD8抗体 Anti-CD8 0.1ml

Anti-VEGF/RBITC 罗丹明标记VEGF抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-gp130(Ser 782) 0酸化gp130抗体 规格 0.2ml

CD339/Jagged1 CD339/Jagged1抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Lptn/LTN 检测试剂盒黄色长孢链霉菌

奇异变形杆菌冻干粉

单增李斯特菌

戊糖片球菌

产氨短杆菌

绿穗霉

注意事项
1
)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2
)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3
)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4
)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
5
)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6
)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7
)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8
)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9
)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。


上一篇:ELISA试验结果空白背景高造成原因 下一篇:通蔚生物教您如何降低Elisa试剂盒误差率的方法 ​
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: