28S rRNP28S抗核糖体抗体ELISA试剂盒

48T/96T28S rRNP28S抗核糖体抗体ELISA试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
2021-03-24 18:29:51
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产品简介

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详细介绍

服务承诺:

一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。

28S rRNP28S抗核糖体抗体ELISA试剂盒 英文名称:28S ribosome RNP antibody, 28S rRNP Elisa Kit 灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。 48T/96T

产品名称

英文名称

货号

28S rRNP28S抗核糖体抗体ELISA试剂盒

28S ribosome RNP antibody, 28S rRNP Elisa Kit

BJ-E63527

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行,已获得国家承认的三证,每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
F(ab)2替代完整的IgG
标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解。

注意事项:
1加样:
实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成边缘效应,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为AB两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但AB液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作流程:
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl 
2
酶标板置4,包被过夜。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl 
5
酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min

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