技术原理：产品仅用于科研
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

产品参数：

产品特点:
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

特点优势：
1.  特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
荧光定量PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
AlkB同源蛋白8抗体     轴突生长诱导因子3抗体

花生四烯酸15脂氧合酶1抗体     轴突生长因子CD108抗体

环指蛋白45/自分泌运动因子受体抗体     轴突导向因子SEMA6D抗体

α1微球蛋白抗体     轴突导向因子1抗体

乳腺癌增强蛋白2抗体     轴突导向受体抗体

FITC标记的磷酸化水通道蛋白2抗体

FITC标记的α1酸性糖蛋白2/类粘蛋白2抗体

FITC标记的α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体

FITC标记的肝素结合蛋白/阳离子抗菌蛋白37/天青杀素抗体

FITC标记的腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体

大鼠成纤维细胞生长因子2(FGF2/bFGF)elisa检测试剂盒

大鼠成纤维细胞生长因子2（FGF2/bFGF）elisa检测试剂盒

大鼠成纤维细胞生长因子21(FGF21)elisa检测试剂盒

大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa分析检测试剂盒

大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)elisa检测试剂盒

波氏奥斯特线虫探针法检测试剂盒植物氢ATP酶ELISA试剂盒 英文缩写； H+-ATP

植物氢ATP酶ELISA试剂盒 英文缩写； H+-ATP

植物氢过氧化物裂解酶ELISA试剂盒 英文缩写； HPL

植物球蛋白ELISA试剂盒 英文缩写； Glb

植物去乙酰化酶Sirtuin6ELISA试剂盒 英文缩写； SIRT6;SIR2L6
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。