改良番茄汁培养基价格
产品名称：改良番茄汁培养基价格
英文名称：Tomato Juice Agar,Modified 
产品规格： 250g
产品价格： 来电详询
产品用途： 用于食品中乳酸菌总数测定
用途:用于食品中乳酸菌总数测定。

成分(g/L)

番茄粉 2.5

牛肉粉 10.0

酵母粉 5.0

2.0

葡萄糖 2.0

乙酸钠 5.0

吐温80 1.0

乳糖 20.0

琼脂 15.0

pH值6.8 ± 0.2 25℃

用法

称取本品 62.5g,加热溶解 于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃ 高压灭菌 15 分钟,备 用。

 这里简答介绍一种摇瓶培养基的制备方法：
该方法首先用玉米淀粉和制得液化糖，然后将黄豆饼粉、酵母粉、(NH4)2SO4 、NaSO4、MgSO4.7H2O、K2HPO4.3H2O分别用饮用水溶解后加入液化糖中，定容并调节pH至7.0～7.2，分装摇瓶，118～121℃灭菌30min。四环素具有抗菌谱宽、急性、毒性低、副作用小的优点；此外通过化学改造可以制备或者技术具有高的临床价值且疗效更为*的半合成抗生素，近年来四环类抗生素在抗肿瘤、抑制骨吸收、促进骨形成等方面的研究，拓宽了这类产品在医药方面的应用范围。目前，在我国四环素菌种选育中，其性能的优劣由摇瓶培养发酵液抗生素效价的高低来判定。所以摇瓶培养基的优劣直接影响着发酵水平的表达。 四环素摇瓶配制中，原材料种类单一。配制时淀粉用开水糊化，配制培养基质量与糊化时水的温度、加水量关系密切；并且培养基灭菌后，淀粉配比越高越黏稠，接种后菌种调整期过长容易造成摇瓶批次间差异波动大，影响摇瓶发酵质量及效价。
MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)

BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500 MERCK默克 incubation media BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar 1.07237.0500 MERCK默克

L-营养琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌的L-分解试验。

麦康凯琼脂(不含盐)MaconkeyAgar(withoutsalt)用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)

乳酸杆菌选择性肉汤 250g 用于软酸杆菌增菌培养
YeastPeptoneDextroseAgar

霍乱双糖铁琼脂 250(g) incubation media 霍乱双糖铁琼脂 250(g)

马铃薯葡萄糖肉汤 PDB 250克 用于霉菌和酵母菌的培养

溶血琼脂基础250用于鼠疫杆菌培养incubationmedia溶血琼脂基础250用于鼠疫杆菌培养

BacilusCereusSelectiveAgarBase
纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂基础冻干配套试剂SR0270支添加于50ml025纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂基础

LB-TOP Agar-capsules 培养基 5capsules incubation media LB-TOP Agar-capsules 培养基 5capsules

烟草疫霉 支/瓶

ModifiedSclohtens'Broth

麦康凯琼脂(含结晶紫) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
糖发酵培养基基础   250g   供鉴别各种肠道菌对糖类的发酵反应用

基酸脱羧酶试验基础培养基   100g   供鉴别肠道菌属能否产生基酸脱羧酶用

三糖铁琼脂培养基(TSI)   250g   用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

三糖铁琼脂(TSI)   250g   用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应
霉菌液体培养基2250g用于霉菌、酵母的增菌和培养

示蛋白胨(Proteose Peptone) Oxoid 500g incubation media 示蛋白胨(Proteose Peptone) Oxoid 500g

玫瑰色链霉菌 支/瓶

李氏菌增菌肉汤(LB2)9ml*20支/包用于李氏菌二步增菌

检定培养基 250g 效价测定
黄色粘球菌   美味侧耳(紫孢侧耳) Pleurotus sapidus

匍匐放射毛霉或雅致放线毛霉   粘性

米根霉   科恩根霉

硫乙醇酸盐平板培养基90mm   豌豆根瘤菌

嗜热脂肪芽孢杆菌   痢疾志贺氏菌

培养基的质量测试：
每批培养基制备好以后．应仔细检查一遍：如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。并测定其zui终pH。
将全部培养基放入36±1℃ 恒温箱培养过夜，如发现有菌生长，即弃去。
用有关的标准菌株接种1-2 管或瓶培养基，培养24- 48 小时，如无菌生长或生长不好。应追查原因并重复接种一次，如结果仍同前，则该批培养基即应弃去，不能使用。