参数规格：

产品名称：阔盘吸虫通用LAMP试剂盒
英文名称：Universal lamp kit for Clonorchis platyphylla
货号：BJ-P99193
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 C6(脑胶质瘤细胞)丹曲林钠质量规格：>98.5%Dantrolene 

T-110B透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液)10mL丹曲林钠(标准品)质量规格：>98%,标准品Dantrolene 

CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 细胞裂解液 (阳性对照) 水杨苷质量规格：≥98%,BRD-(−)-Salicin

口腔角质细胞生长添加物OKGS水杨苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品D-(−)-Salicin

HEC-1-B细胞，内膜腺癌细胞 大鼠脑膜细胞,RMC细胞 胰腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml厚朴酚质量规格：≥98%,BRMagnolol
CM-R104大鼠脑膜细胞*培养基100mL霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide

小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基质细胞*培养基 100mL-d4质量规格：美国进口Amoxicillin-d4

星形胶质细胞 Human三水合物质量规格：美国进口Amoxicillin trihydrate

CD9 Others Human  CD9 / Tspan-29 细胞裂解液 (阳性对照) 二氢质量规格：美国进口Dihydro Fenofibrate

羊源细胞没食子酸质量规格：>98%,BRGallic acid
阔盘吸虫通用LAMP试剂盒PF4 Protein Human 重组 CXCL4 / PF4 蛋白L-TRYPTOPHANL-色酸美国药典级白色至米白色粉末RTsigma

STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达旦黄 Titan yellow 1829-00-1 5G 通用试剂

虹膜色素上皮细胞HIPEpiC甘安醋酯言醋盐;言醋甘安醋酯;言醋安基醋酯 Glycinq qthyl qstqr xy7nochloridq;qthyl glycinctq xy7nochloridq; 63-33-6

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 细胞裂解液 (阳性对照) DL-3-AminoisobutyricacidDL-3-基异25克BR，98%

大鼠肠动脉内皮细胞*培养基 100mL81-93-6酚番红花红CI 50200
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
     Taq酶（2U/μl）            1μl
 1 μl        DNA模板（50ng-1μg/μl）
      加ddH2O至               50 μl
    视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。