PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒 英文名称： protocadherin 1, PCDH1 Elisa Kit 灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。 48T/96T。

服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。

注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。

SULT1B1 水解酶结构域蛋白13抗体
STK4 水解酶结构域蛋白14B抗体
S100A6 水解酶结构域蛋白15抗体
PCSK9 肺α/β水解酶蛋白3抗体
MEP1A 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体
IL18R1 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体
DKK3 ADCK1蛋白抗体
CLEC6A 酰基结合结构域蛋白4抗体
CD34 α/β水解酶4抗体
CD5 ADCK2蛋白抗体
AXL 乙醛脱氢酶16家庭A1抗体
LAIR2 粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体
ICAM2 乙醇脱氢酶1抗体
DLL1 δ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体
DDC 肌侧索硬化症相关蛋白4抗体
CST7 α2巨球蛋白抗体
CD200R1 ACCSL蛋白抗体
COQ7 甲胎蛋白抗体
C2 β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
CNTN5 星形肌动蛋白抗体
AGT 系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体
ACRV1 磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体
肿瘤/抗原抗体81抗体 DMP1 ELISA Kit 牙本质基质蛋白1(DMP1)ELISA试剂盒
共济失调蛋白7样2抗体 CIC ELISA Kit 循环免疫复合物(CIC)ELISA试剂盒
砷酸盐耐药蛋白ARS2抗体 spectrin ELISA Kit 血影蛋白(spectrin)ELISA试剂盒
芳香基硫酸酯酶1抗体 PDGFsR-α ELISA Kit 血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
砷酸盐转运三磷酸腺苷酶抗体 PDGF-AB ELISA Kit 血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
tRNA的蛋白转移酶1抗体 PDGF-D ELISA Kit 血小板源性生长因子D(PDGF-D)ELISA试剂盒
共济失调蛋白7样1抗体 PF-4/CXCL4 ELISA Kit 血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒
孤独症易感基因2蛋白抗体 PF4 ELISA Kit 血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒
脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体 PF-3 ELISA Kit 血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒
芳香基硫酸酯酶H抗体 PDGF-CC ELISA Kit 血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)ELISA试剂盒
溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体 PDGF-BB ELISA Kit 血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
载脂蛋白1抗体 PDGF-AA ELISA Kit 血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)ELISA试剂盒
突触融合结合蛋白6抗体 PDGF ELISA Kit 血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
酶1抗体 PDGF-BB ELISA Kit 血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒
腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体 PDGF ELISA Kit 血小板衍化生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体 PFKP ELISA Kit 血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA试剂盒
磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体 PAIg ELISA Kit 血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒
Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体 PA-IgM ELISA Kit 血小板相关抗体IgM(PA-IgM)ELISA试剂盒
肌动蛋白样蛋白6B抗体 PAC3 ELISA Kit 血小板相关补体3(PAC3)ELISA试剂盒
脊髓小脑共济失调蛋白7抗体 PGF ELISA Kit 血小板生长因子(PGF)ELISA试剂盒
磷酸化非受体激酶c-Abl抗体 TPO ELISA Kit 血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
β淀粉样前体蛋白结合蛋白1抗体 GP-Ⅳ ELISA Kit 血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA试剂盒
载脂蛋白E抗体 GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 ELISA Kit 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒
甲胎蛋白AFP抗体 PBP/CXCL7 ELISA Kit 血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒
阴离子交换蛋白2抗体 PAF ELISA Kit 血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
铁调节蛋白1抗体 TSP-1 ELISA Kit 血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒
三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体 FPB ELISA Kit 血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒
载脂蛋白J抗体 FPA ELISA Kit 血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒
载脂蛋白H抗体 FDP ELISA Kit 血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒
二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体 FGG ELISA Kit 血纤蛋白原γ链(FGG)ELISA试剂盒
AKIRIN2蛋白抗体 Fbg ELISA Kit 血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
ADP核糖基化样因子8B抗体 Fibrin ELISA Kit 血纤蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体 schistosoma ELISA Kit 血吸虫(schistosoma)ELISA试剂盒
AKIRIN1蛋白抗体 TM ELISA Kit 血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒
锚定蛋白样蛋白1抗体 TXB2 ELISA Kit 血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒
PCDH1原钙黏素1ELISA试剂盒腺苷酸激酶2抗体 TX-A2 ELISA Kit 血栓素A2合成酶(TX-A2)ELISA试剂盒
顶体前体蛋白抗体 TX-A2 ELISA Kit 血栓素A2(TX-A2)ELISA试剂盒
黑色素瘤缺失样蛋白1抗体 TpP ELISA Kit 血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。