产品参数：

产品特点:

灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因

特异性高：有效避免非特异性扩增的出现

稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强

扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

实验注意事项：

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。

主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

特点优势：

1.  特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到。

2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。

荧光定量PCR实验步骤：

①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。

②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。

③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。

ANKRD26    锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

ACY3    丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体

ARSK    芳香基硫酸酯酶K抗体

Amphiphysin    神经元突触前膜蛋白抗体

Ankyrin G    锚定蛋白G抗体

Actin    肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体

ADAMTS1    整合素样金属蛋白酶与型抗体

ADAMTS7(NT)    整合素样金属蛋白酶体 (N端抗体)

ADAMTS7    整合素样金属蛋白酶与型-7抗体

beta Adducin    内收蛋白抗体

ADFP    脂肪组织分化相关蛋白抗体

Adiponectin Receptor 1    脂联素受体1抗体

ADM R    肾上腺髓质素受体抗体

Adiponectin    脂联素抗体

ADM    肾上腺髓质素抗体

Adenosine A3 Receptor    腺苷受体A3抗体

ADRA2    ADRA2肾上腺素能受体2抗体

ADRB1    肾上腺素能受体β1抗体

ADRB2    肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体

AGEs    晚期糖基化终末产物抗体

Aggrecan1    软骨蛋白聚糖抗体

ALAS-E    5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体

进口超氧化物歧化酶2抗体，现货直销，请询价

进口体4抗体，现货直销，请询价

进口心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠单抗，现货直销，请询价

进口S100钙结合蛋白A10抗体，现货直销，请询价

进口唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化信号转导和转录激活因子2抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化原基因蛋白18抗体，现货直销，请询价

进口联会复合体蛋白3抗体，现货直销，请询价

进口CD2F-10抗体，现货直销，请询价

进口S100A13抗体，现货直销，请询价

进口染色体结构维持蛋白1抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体，现货直销，请询价

进口促黄体激素诱导蛋白抗体，现货直销，请询价

进口磺酰脲类药物受体1抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化Smad2抗体，现货直销，请询价

肺炎支原体PCR荧光定量检测试剂盒解酶抗体，现货直销，请询价

进口磷酸化核突触蛋白α抗体，现货直销，请询价

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）

发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。