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Bsu DNA 聚合酶，来源于 嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis），系将 Bacillus subtilis DNA 聚合酶（Bsu） I 基因的前 296 个 AA 截去而得。该酶保留了Bsu I 的 5′-3′聚合酶活性，但是缺失了 5′-3′ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3′-5′ 核酸外切酶活性，可用于重组酶扩增。

应用： 随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
热失活：75°C，20min。
活性定义：在 37℃条件下，30min 内参入 10nmol 酸性不容物定义为 1 Unit。
1X Bsu Reaction Buffer: 50 mM NaCl ，10 mM Tris-HCl(Ph7.5) , 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT
酶储存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 1 mMDTT, 37.5% Glycerol.
储存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反复冻融。
注意：(1) 由于缺乏 3 ′-5 ′核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶不能切除 3′未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
(2) 25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3′-5′ exo-）的两倍。

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