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2018-10-15 16:20:17
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昆山千以灯生物科技有限公司

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产品简介

*86541-74-4厂家医药级现货价格,为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。

详细介绍

产品名称:*

CAS: 86541-74-4     EINECS号:1308068-626-2

标准: USP

级别: 医药级

含量: 99%

外观: 白色粉状

包装: 1KG/铝箔袋 可拆分*

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中文别名:{(3S)-3-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-基}乙酸单盐酸盐; 洛汀新; 贝那普利盐酸盐; 苯那普利; 

英文名称:Benazepril Hydrochloride 

英文别名:2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid,hydrochloride 

分子式:C24H29ClN2O5 分子量:460.95000 精确质量:460.17600 PSA:95.94000 LogP:3.83100

成份: 中文名称: * 英文名称: Benazepril hydrochloride 原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > *

理化属性:用途 本品用于高血压、充血性心力衰竭熔点:188-190°C 沸点:691.2ºC at 760 mmHg 闪点:371.8ºC

类别: 医药原料

领域: 高血压、充血性心力衰竭

下延产品:抗高血压原料

运用: .药理(1)降压:为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现本品有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50?150mg/kg,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按mg/kg计算,为人类大用量的37?375倍;按mg/m2计算,为人类大用量的660倍)。

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用法用量: 1.成人用量(1)降压:未服用利尿药者,开始*剂量为口服10mg,每天1次;已服用利尿药者(严重和恶性高血压除外),用本品前应停用利尿药2?3天,小剂量给药,在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压,可增加剂量或分2次给药,维持量可达20mg?40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。

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