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上海市所在地
小鼠血管内皮细胞生长因子受体 2试剂盒
规格: 96T
检测范围: 62.5pg/ml→4000pg/ml
敏感性: <4pg/ml
特异性: 系统和其它细胞因子无交叉反应。
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析小鼠血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清。
小鼠血管内皮细胞生长因子受体 2试剂盒工作原理
VEGF R1(Flt-1), VEGF R2(KDR/Flk-1), VEGF R3(Flt-4)都属于受体酪氨酸激酶(RTKs)家族第三
亚族。VEGF R1,2,3 几乎都在内皮细胞上表达,这些受体裁在血管增生和血管形成过程中起
基本作用。
所提供的小鼠 VEGF R2 ELISA Kit 是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(EnzymeLinked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA)。预先包被的抗体和检测相抗体是多克隆抗体。检测相抗体经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS 或 TBS 洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过 PBS 或 TBS 的*洗涤后用底物 TMB 显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠 VEGF R2 呈正相关。
内容 | 规格 | 数量 |
预包被抗VEGF R2 抗体的 96 孔板 | 96T | 1 |
冻干标准品 | 10ng/管 | 2 |
生物素标记 | 130ul | 1 |
亲和素-过氧化物酶复合物 | 130ul | 1 |
样品稀释液 | 30ml | 1 |
抗体稀释液 | 12ml | 1 |
ABC 稀释液 | 12ml | 1 |
TMB 显色液 | 10ml | 1 |
TMB 终止液 | 10ml | 1 |
洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1 |
封板膜 |
| 2 |
说明书 |
| 1 |
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪。
2. 自动洗板机。
3. 恒温箱
4. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器。
5. 干净的试管和 Eppendof 管。
6. 用去离子水将 25X 洗涤缓冲液稀释 25 倍,成 1X 洗涤缓冲液。
注意事项
1. 使用前 TMB 显色液应为无色透明溶液,若发现颜色异常,请及时与厂家。
2. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
3 要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。
4. 为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。
5. 禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
6. 本公司提供的 96 孔酶标板是单条可拆型酶标板,用户可按需求使用;剩余的酶标板请
按保存条件贮存。
7. 揭封板膜和覆盖封板膜时应避免用力过大导致液体溅出。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将 1X 洗涤缓冲液至少 300ul 注入孔内,浸泡 1-2 分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
样品的准备和保存
样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。
细胞培养上清——离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清——用干净试管收集血液,室温凝固 30 分钟,离心 1500×g 15 分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆—在冰块上收集肝素或 EDTA 抗凝血,抽血后 30 分钟内离心 1500×g 15 分钟。血浆在 2-8℃进一步离心 10000×g 10 分钟,以*清除血小板。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞裂解液——对于贴壁细胞,去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液,用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常 10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液,用枪吹打把细胞吹散,用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后,10000—14000g 离心 3-5 分钟,取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
样品稀释的一般原则
用户须估计样品待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA 试剂盒的*检测范围。根据待测因子含量高、中、低的不同,分别采取不同的
稀释方案:
高——指待测因子在 20-200ng/ml。一般按 1:100 稀释。297ul 样品稀释液加 3ul 样品。
中——指待测因子在 2-20ng/ml。一般按 1:10 稀释。225ul 样品稀释液加 25ul 样品。
低——指待测因子在 31.2-2000pg/ml。按 1:2 稀释。100ul 样品稀释液加 100ul 样品。
特低——指待测因子≤31.2pg/ml。样品一般不做稀释,或按 1:2 稀释。
操作程序总结:
1. 加样品和标准品,37℃反应 90 分钟。不洗。
2. 加生物素标记抗体,37℃反应 60 分钟。1X 洗涤缓冲液洗涤 3 次。
3. 加 ABC,37℃反应 30 分钟。1X 洗涤缓冲液洗涤 5 次。
4. TMB37℃反应 15-20 分钟。
5. 加入 TMB 终止液,读数。
植物 花青素合成酶 ANS ANS
植物 黄烷酮3-羟化酶 F3H F3H
植物 查尔酮合酶 CHS CHS
植物 查尔酮异构酶 CHI CHI
植物 二氢黄酮醇4-还原酶 DFR DFR
植物 花青素还原酶 ANR ANR
植物 核糖核酸 RNA RNA
植物 维生素A VA Vitamin A
植物 精胺 Spermine Spermine
植物 亚精胺 Spermidine Spermidine
植物 腐胺 Putrescine Putrescine
植物 精胺(束缚态) Spermine Spermine