根据国家的第38号公告中的5个附录中的第5个附录验证管理中的验证要求规定，医药经营单位要求对药品仓库，冷库，冷藏箱和保温箱进行温湿度验证或者温度验证。

验证设备要求如下：

验证使用的温度设备应当经法定计量机构校准，校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件。验证使用的温度设备应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的大允许误差为±0.5℃。
我司针对这一具体情况特推出型号：新版GSP验证专用温湿度验证仪
具体情况如下：

我们拥有适合您记录和验证测量需求的解决方案

您可以完成的温度验证：药品仓库/冷库/恒温恒湿箱/烘箱/烘道/干燥箱/培养箱等过程--------

您可以测量记录：运输/生产线环境/实验室/暖通管道/仓库环境等环境的温湿度变化情况

一、产品特征：

Ø 温度精度高达：±0.40°C；湿度精度高达：±2.00%RH

Ø 响应速度快

Ø 大容量记录内存（32000组数据），温度：16000组；湿度：16000组，长久保存

Ø 采用3.6V高温锂电池

Ø USB2.0通讯接口，兼容性强

Ø 选用不锈钢材料，坚固的外壳设计，经久耐用

Ø 可用计算机显示和打印记录的温度曲线和报表，实时时钟

Ø 无线，可重复使用，易于安装到任何地方，不再需要安装费用和附加费用

二、技术参数：

三、验证软件

新版GSP验证专用温湿度验证仪不但拥有测量，而且拥有人性化的数据分析软件（具体见下图），可得到温度湿度和时间相应的曲线和报表

具体详细的新版GSP认证温湿度验证流程方案详见： +86-188 +86-571