乡镇医院废水处理设备工艺
乡镇医院废水处理设备实验操作：
用100 ml移液管吸取亚lv酸钠溶液100 ml，吸取24%盐酸溶液100 ml，分别通过加液器加入三颈反应瓶内，常温下反应时间4分钟，反应压力-0.02Mpa，反应结束后立即加凉水定容至1250ml，按dian量法测定残留液亚lv酸钠含量。
1、小型医院废水处理设备亚lv酸钠发生二氧化氯实验
此应用有效氯质量的检测和认定尚可理解。但事至今日，二氧化氯研究已较为全面展开，化学法二氧化氯发生器开发已趋主导地位，电解法二氧化氯发生器正在不断地wei缩。在这新的形势下制订的《条件》仍处于电解法认定技条件基础上是不妥的。
2、为促进我国二氧化氯研究深入发展，尤其是二氧化氯发生器的研究开发，借此机会就《化学法二氧化氯发生器认定技术条件》一些提法发表自己的初步探讨意见，以供大家由山东工业大学负责起草的《化学法二氧化氯发生器认定技术条件》（以下简称条件），将二氧化氯发生器分为二氧化氯消毒剂发生器及二氧化氯复合消毒剂发生器二大类，并对二大类的发生器分别制订技术认定条件，我们认为这是不妥的。
只要是二氧化氯发生器，就应在二氧化氯的转达化、检测、计算以及有害副产物lv气的限制等予以明确的界定，并确立相应的技术认定条件的标准。二类二氧化氯发生器，只是在产生有害副产物lv气发生量上有所区别，都以发生二氧化氯作为主要的性能和特征，因此在技术认定条件上应用同一标准予以规定，否则就会造成诸多不符合科学的不合理情况，甚至会误导二氧化氯发生器的研究开发。
在当前对二氧化氯发生器分为二氧化氯消毒剂发生器、二氧化氯复合消毒剂发生器，是基于现在开发的二氧化氯发生器中，仍不可避免地伴随发生有害副产物lv气，尤其是lv酸钠法的发生器，理论上就有35%左右的lv气发生。用ClO2的纯度来区分二类二氧化氯发生器，实际上是对二类不同的二氧化氯发生器在运行过程中对有害副产物lv气发生量进行限制，亦就是说二氧化氯消毒剂发生器的有害副产物lv气的比例不应该超过5%，二氧化氯复合消毒剂发生器的有害副产物lv气的比例不应该超过45%，否则就不能称为二氧化氯发生器。所以像电解法的发生器只应该称为其他发生器，不应该称二氧化氯发生器。二氧化氯的纯度的计算应该是ClO2、Cl2之间质量关系，并按 ClO2（质量） 进行计算，用有效氯质量来表示ClO2
ClO2+Cl2（质量） 纯度（或比例）是不妥当的。因为用有效氯来表示ClO2纯度，会ClO2的比例虚假地提高许多。
3、二氧化氯消毒剂发生器的基础是二氧化氯的纯度，但关键是转达化率。没有良好的转化率，二氧化氯纯度再高也是无用的，但《条件》对于如此重大的关键却未予充分重视，对转化率检测，计算等未提及，仅在条件中带上一句，二氧化氯发生器的转化率大于80%，复合二氧化氯发生器大于60%，但如何认定，如何检测，如何计算均无规定，必须对转化率的标准予以界定，并作为二氧化氯发生器生产许可的标准条件予以规定。尤其&lt；条件&gt；中已明确规定了ClO2、Cl2的检测方法，就没有必要把已经检测的ClO2 质量乘以2.63再化成有效氯。
为了促进二氧化氯发生器研究开发的健康发展，有效地避免和减少有害副产物lv气及其他有害副产物的产生，《条件》中关于ClO2的比例提法应改为对lv气产生比例的限制，以突出该发生器的环保性能，应当把lv气在发生器中的产生量及 Cl2 / ClO2比例给予界定，限制。不应该把lv气的产生包含在有效氯中间。
小型医院废水处理设备同样，二氧化氯发生器的规格也应以二氧化氯产生能力予以标定。但在《条件》对二氧化氯复合消毒剂发生器的产品产量额定采用有效氯进行标定这也是不妥的。二氧化氯发生器必须以二氧化氯的发生量来标定该类产品的额定产量。在同类产品中用不同的产品规格标准进行额定，会在市场上造成混乱。
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