品牌
经销商厂商性质
所在地
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验和高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。
产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。
产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理,电子签名,审计追踪和数据安全防篡改。
药品稳定性试验箱(旗舰型)
产品介绍:
组件:
优质触摸屏控制器
*PT100温度传感器
*湿度传感器
*压缩机
自主研发ZHUAN利水循环系统
结构:
<宋体">触摸屏显示,记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线
具备权限管理系统,数据审计追踪功能,电子签名,密码保护,符合制药行业实验室标准
进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制
双数据采集系统,内嵌式针式打印机,USB数据存储,确保数据实时有效
RS-232或RS-485可连接计算机(选配)
保护系统
压缩机过载保护
独立工作室超温保护
加湿系统缺水保护
手机短信监控报警系统(选配)
加湿缺水报警系统
开闭门监控系统
上门3Q验证服务(选配)
技术参数:
型号 | THY-200X | THY-350X | THY-680X | THY-880X | |
容积(L) | 200 | 350 | 680 | 880 | |
温度 | 控制范围(℃) | 10~65 | |||
| 波动度(℃) | ± 0.5 | |||
| 偏差(℃) | ± 1 | |||
湿度 | 控制范围(%RH) | 30~95 | |||
| 波动度(%RH) | ± 2 | |||
| 偏差(%RH) | ± 3 | |||
制冷剂 | R134a | ||||
安装功率(W) | 1217 | 1231 | 1899 | 1899 | |
运行功率(W) | 600 | 600 | 1100 | 1100 | |
电源 | 220VAC 50HZ | ||||
内箱尺寸(cm) | 50×42×99 | 60×54×110 | 120×55×104 | 120×67×110 | |
外箱尺寸(cm) | 73×64×168 | 83×76×179 | 143×78×175 | 143×90×181 | |
包装尺寸(cm) | 81×75×186 | 91×87×197 | 149×89×193 | 149×101×199 | |
净重(kg) | 100 | 122 | 193 | 213 | |
载物托架(标配) | 2 | 2 | 4 | 4 |