公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

IL25 Protein Mouse 重组小鼠 IL25 蛋白 (His 标签) 大鼠前列腺合成酶(PGDS)ELISA试剂盒 GAD-Ab  大鼠谷酸脱羧酶自身抗体 RPS6KA2 Others Human 人 RSK3 / RPS6KA2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠角膜上皮细胞培养基 100mL 大鼠前列腺2(PGD2)ELISA试剂盒 EK(Human epidermal keratin)  人表皮角蛋白 96T

Nestin： 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 VERO C1008细胞，非洲绿猴肾细胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC细胞 CM-M087小鼠软骨细胞培养基100mL

SERPINI1 Others Mouse 小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠前列腺环素合成酶(PGIS)ELISA试剂盒 M2-PK(Mouse Pyruvate Kinase)  小鼠酸激酶M2型同工酶 96T

Neurobeachin： 蛋白激酶锚定蛋白抗体 真皮微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

Rhesus antibody Rh Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent)/抗体 ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人真皮淋巴上皮细胞培养基 100mL 犬血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 Snake poison Protein 蛇毒蛋白 1mg

IFI16： γ干扰素诱导蛋白16抗体 小鼠成纤维细胞(EGFP标记) 人肺癌细胞，SW 900[SW-900; SW900]细胞 P3X63Ag8(骨髓瘤细胞)

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) 犬心肽(ANP)ELISA 试剂盒 Leptin 瘦素(抗原) 0.5mg

Integrin Alpha V + Beta 1： 整合素αVβ1抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2

C6大鼠脑胶质瘤细胞RNF166： 环指蛋白166抗体 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

EC-304? 人血管内皮细胞 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ 1-42)ELISA试剂盒 MHC(Human myosin heavy chain)  人肌球蛋白重链 96T

RP1： 视网膜色素变性蛋白1抗体 T-24细胞，膀胱变移细胞癌细胞 人巨细胞白血病细胞株,Mo7e细胞 人肺腺癌细胞;Calu-3

FCGRT & B2M Others Human 人 FCGRT & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 HSP-27(Human heat shock protein 27)  人热休克蛋白27 96T

RAB10： G蛋白结合蛋白RAB10抗体 SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。