公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠能受体β3(ADRβ3)ELISA试剂盒 C4a  大鼠过敏毒素/补体片断4a 96T

phospho-NIFK (Thr234)： 0酸化NIFK抗体 神经小胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒构建稳定株)人食管癌细胞 Eca-109-GFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin 大鼠能受体β2(ADRβ2)ELISA试剂盒 AFP(Mouse Alpha-fetoprotein)  小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白 96T

NFX1： 核转录因子X盒结合蛋白1抗体 MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 人细胞裂解液 (阳性对照)

恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4] 大鼠能受体β1(ADRβ1)ELISA试剂盒 sTfR(Human soluble transferrin receptor)  人可溶性转铁蛋白受体 96T

KMT1A： 组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体 REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人细胞裂解液 (阳性对照)

人间充质干细胞-骨髓裂解物HMSC-bm L 牛胆酸(Cholic acid)ELISA 试剂盒 AGPA α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1 0.5mg

KAT13D： 生物钟KAT13D蛋白抗体 人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]

BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP 牛雌二醇(E2)ELISA 试剂盒 Aquaporin 5 水通道蛋白-5抗原 0.5mg

KLHL36： Kelch样蛋白36抗体 mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞

UMNSAH/DF-1鸡胚胎成纤维细胞HFL1 人肺成纤维细胞 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA 试剂盒 SA(Human Sialic acid)  人唾液酸 96T

streptococcus suis Suilysin： 2型猪链球菌溶血素抗体 L-M TK细胞，鼠胸腺激酶缺陷细胞株 人B细胞淋巴瘤细胞系,BJAB细胞 小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

FCGR2B Others Rat 大鼠 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠S100-A5蛋白(S100A5)ELISA试剂盒 SM(Human sphingomyelin)  人鞘0脂 96T

SP-A： 肺表面活性蛋白A抗体 猪肾传代细胞;IBRS-2

CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞培养基100mL 大鼠Rho鸟核苷酸交换因子7(ARHGEF7)ELISA试剂盒 UFC(Human urinary free cortisol)  人尿游离 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。