公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

HSV 1： 神经毒性因子ICP34.5(人单疱疹病毒Ⅰ型)抗体 QSG-7701细胞，肝细胞 人结直肠腺癌上皮细胞,DLD-1细胞 CM-R053大鼠卵巢上皮细胞培养基100mL

ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠三叶因子2(TFF2)ELISA试剂盒 ASMA  大鼠抗平滑肌抗体 人视网膜色素上皮细胞HRPEpiC

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8.653 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠三叶因子1(TFF1)ELISA试剂盒 NF-KapB p65  大鼠核因子κB亚基p65亲和肽 96T

NPAS3： 神经细胞PAS结构域蛋白3抗体 CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R092大鼠关节软骨细胞培养基100mL 大鼠三0酸腺苷(ATP)ELISA试剂盒 ADAM8(Mouse A Disintegrin And Metalloprotease 8)  小鼠解整合素样金属蛋白酶8 96T

IL-29/IFNL1： 白细胞介素29抗体 卵巢微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

CSF1 Protein Mouse 重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA 试剂盒 XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein) X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗原 0.5mg

IL-22BP/IL22RA2： 白介素22受体结合蛋白抗体 OPTN Others Human 人 Optineurin / OPTN 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人脐静脉内皮细胞培养基 100mL 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA 试剂盒 XAF1(XIAP-associated factor 1) XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗原 0.5ml

IRAK4： 白介素-1受体相关激酶4抗体 人脐静脉平滑肌细胞 人胚肺细胞，NCI-H1563[H1563]细胞 MLTC-1(间质细胞瘤细胞)

HEPA1-6+LUC小鼠肝癌细胞荧光素酶标记phospho-Rb (Ser780)： 0酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体 人肺癌细胞;A549 [A-549]

CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 MCT(Human mast cell tryptase)  人肥大细胞类 96T

RGS2： G蛋白信号转导调节因子2抗体 DPP4 Others Human 人 DPPIV 人细胞裂解液 (阳性对照)

AsoFectagen?星形细胞转染试剂盒 大鼠白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒 DT(Human dopachrome tautomerase)  人多巴色素异构酶 96T

Retinoid X receptor： 核受体RXRα抗体 草鱼肾细胞;GIK

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。