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注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他Elisa试剂盒请咨询销售人员。
产品名称:白介素-6(IL-6)Elisa试剂盒
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
注意事项:
1. 试剂盒应在有效期内使用,请不要使用过期的试剂。
2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱,已复溶但未用完的标准品,请丢弃。
3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min,且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测,且加入试剂的顺序应保持一致。
5. 为避免交叉污染,请在试验中使用 1 次性试管,枪头,封板膜及洁净塑料容器。
6. 浓缩化抗体和浓缩酶结合物的体积较少,在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶盖上,使用前请离心处理(5-10 S 即可),使管壁上的液体集中在管底部,取用时,请用移液器小心吹打几次。
7. 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外,请不要使用其他来源试剂盒内含的试剂代替本试剂盒中的某单个组分。
8. 为保证结果准确,每次检测均需做标准曲线。
中文名:枸橼酸 分子式:C28H38N6O11S 植物类黄测试盒 可见分光光度法 50管/24样
Sibiricose A1 中文名:6'-芥子酰基蔗糖 分子式:C23H32O15 植物总酚测试盒 可见分光光度法 50管/24样
Shiraiachrome A 中文名: 分子式:C30H26O10 植物原测试盒 可见分光光度法 50管/24样
Shikonin 中文名:紫草素 分子式:C16H16O5 尿酸含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
Shikimic acid 中文名:莽草酸 分子式:C7H10O5 植物酸甲酯(MeJA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Dregeoside Da1 98665-65-7 中文名: 分子式:C42H70O15 Human thymic somal lymphopoietin (TSLP) ELISA Kit 人胸腺基质细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒
Dehydroadynerigenin digitaloside 52628-62-3 中文名: 分子式:C30H42O8 Humanalveolibasememembranezoneaibody,ABM-AbELISAKit 人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Cardenolide B-1 1318158-89-2 中文名: 分子式:C30H44O8 HumanEerovirusELISA试剂盒人肠病毒(Eerovirus)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Drevogenin A 10163-83-4 中文名: 分子式:C28H42O7 组织PKCθ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
Dregeoside Ga1 98665-66-8 中文名: 分子式:C49H80O17 Humanparaoxonase,PONELISAKit人酶(PON)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪乙酰(ACh)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate 80756-85-0 中文名:AE活性酯 分子式:C13H10N4O2S3
猪乙酰(ACh)ELISAKit ELISA. 96T/48T Stigmasta-4,22-dien-3-one 55722-32-2 中文名:豆甾-4,22-二烯-3-酮 分子式:C29H46O % 关键词: 海枣; 豆甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
猪胰岛素样生长因子结合蛋白elisa试剂盒 猪胰岛素样生长因子结合蛋白试剂盒 规格型号:96T/48T 猪胰岛素样生长因子结合蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪胰岛素样生长因子结合蛋白试剂盒、猪胰岛素样生长因子结合蛋白eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Solanesol 13190-97-1 中文名:茄尼醇 分子式:C45H74O % 关键词: 抗氧化; 抗菌; 烟草; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
猪胰岛素样生长因子结合蛋白Ⅱ(IGFBP-Ⅱ)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Sarafloxacin 中文名:盐酸沙拉沙星 分子式:C20H18ClF2N3O3 98.0%
猪胰岛素样生长因子结合蛋白3elisa试剂盒 猪胰岛素样生长因子结合蛋白3试剂盒 规格型号:96T/48T 猪胰岛素样生长因子结合蛋白3试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪胰岛素样生长因子结合蛋白3试剂盒、猪胰岛素样生长因子结合蛋白3eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Solanesol 13190-97-1 中文名:茄尼醇 分子式:C45H74O
白介素-6(IL-6)Elisa试剂盒Repaglinide 中文名: 分子式:Repaglinide 植物生长激素(GH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rengyol 中文名:连翘环己醇 分子式:C8H16O3 植物凝脂酸(PA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rengynic acid 中文名: 分子式:C8H14O4 植物吲哚乙酸(IAA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rebeprazole 中文名:雷贝拉唑钠 分子式:C18H20N3NaO3S 植物血球凝集素M 10mg
Rasagiline mesylate 中文名:甲磺酸雷沙吉兰 分子式:3S PHA-M 25mg
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。