双鸭山-----医院污水处理设备
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RC双鸭山-----医院污水处理设备

参考价: 订货量:
35600 1

具体成交价以合同协议为准
2022-06-21 14:37:06
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属性:
处理量:3m³/h;额定电压:380v;加工定制:是;水泵功率:0.75kw;主体材质:碳钢;
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产品属性
处理量
3m³/h
额定电压
380v
加工定制
水泵功率
0.75kw
主体材质
碳钢
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山东润创环保设备有限公司

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产品简介

双鸭山-----医院污水处理设备,目前比较好的医院污水处理方法有水解一接触氧化工艺、CASS工艺等,然而值得注意的是,普通的污水二级处理对污水中氮、磷的去除率较低,为了防止水体富营养化,要求对污水进行脱氮除磷的处理,目前采用较多的脱氮除磷方法有A/O工艺、A2/O工艺、CASS工艺、生物接触氧化工艺等。

详细介绍

               双鸭山-----医院污水处理设备

 

以下为医院污水常规预处理工艺流程:

1)污水一格栅一调节池一进入二级处理。

2)污水一格栅一沉砂池一沉淀池一进入二级处理。

3)污水一格栅一沉砂池一混凝沉淀池一进入二级处理。

 

      医院污水处理设备可建于地面以下,地表以上可覆土做绿化带、道路、停车场或其他用地,不占建设用地,投资低,寿命长,一次投入受益。

 

       二级生物接触氧化处理工艺均采用推流式生物接触氧化,其处理效果优于*混合式或二级串联*混合式生物接触氧化池。并比活性污泥池体积小,对水质的适应性强,耐冲击负荷性能好,出水水质稳定,不会产生污泥膨胀。池中采用新型弹性立体填料,比表面积大,微生物易挂膜,脱膜,在同样有机物负荷条件下,对有机物去除率高,能提高空气中的氧在水中溶解度。

      生化池采用生物接触氧化法,其填料的体积负荷比较低,微生物处于自身氧化阶断,产泥量少,仅需三个月(90天)以上排一次泥(用粪车抽吸或脱水成泥饼外运)。

处理工艺与消毒要求

      医疗机构病区和非病区的污水,传染病区和非传染病区的污水应分流,不得将固体传染性废物、各种化学废液弃置和倾倒排入下水道。

      传染病医疗机构和综合医疗机构的传染病房应设化粪池,收集经消毒处理后的粪便排泄物等传染性废物。

       化粪池应按高日排水量设计,停留时间为24-36h。清掏周期为180-360d。

       医疗机构的各种特殊排水应单独收集并进行处理后,再排入医院污水处理系统,低放射性废水应经衰变池处理。

                                               

                        双鸭山-----医院污水处理设备

 

      洗相室废液应回收银,并对废液进行处理。

      口腔科含汞废水应进行除汞处理。

      检验室废水应根据使用化学品的性质单独收集,单独处理。

      含油废水应设置隔油池处理。

 

        传染病医疗机构和结核病医疗机构污水处理宜采用二级处理+消毒工艺或深度处理+消毒工艺。

        综合医疗机构污水排放执行排放标准时,宜采用二级处理+消毒工艺或深度处理+消毒工艺;执行预处理标准时宜采用一级处理或一级强化处理+消毒工艺。

        消毒剂应根据技术经济分析选用,通常使用的有:二氧化氯、次氯酸钠、紫外线和臭氧等,采用含氯消毒剂时按要求设计。

       采用紫外线消毒,污水悬浮物浓度应小于10 mg/L,照射剂量30-40mJ/cm2,照射接触时间应大于10s或由试验确定。

       采用臭氧消毒,污水悬浮物浓度应小于20 mg/L,臭氧用量应大于10mg/L,接触时间应大于12min。

污水取样与监测

6.1.1应按规定设置科室处理设施排出口和单位污水外排口,并设置排放口标志。

6.1.2表1第16-22项,表2第15-21项在科室处理设施排出口取样,总A、总B在衰变池出口取样监测,其它污染物的采样点一律设在排污单位的外排口。

6.1.2医疗机构污水外排口处应设污水计量装置,并宜设污水比例采样器和在线监测设备。

6.1.3 监测频率

6.1.3.1粪大肠菌群数每月监测不得少于1次。采用含氯消毒剂消毒时,接触池出口总余氯每日监测不得少于2次(采用间歇式消毒处理的,每次排放前监测)。

6.1.3.2肠道致病菌主要监测沙门氏菌、志贺氏菌。沙门氏菌的监测,每季度不少于1次;志贺氏菌的监测,每年不少于2次。其他致病菌和肠道病毒按6.1.3.3规定进行监测。结核病医疗机构根据需要监测结核杆菌。

6.1.3.3收治了传染病病人的医院应加强对肠道致病菌和肠道病毒的监测,同时收治的感染上同一种肠道致病菌或肠道病毒的甲类传染病病人数超过5人,或乙类传染病病人数超过10人,或丙类传染病病人数超过20人时,应及时监测该种传染病病原体。

6.1.3.4理化指标监测频率:pH 每日监测不少于2次,COD和SS每周监测1次,其他污染物每季度监测不少于1次。

6.1.3.5 采样频率:每4小时采样1次,一日至少采样3次,测定结果以日均值计。

6.1.4监督性监测按HJ/T91执行。

 

4.1污水排放要求 4.1.1传染病和结核病医疗机构污水排放执行表1的规定。 4.1.2县级及县级以上或20张床位及以上的综合医疗机构和其他医疗机构污水排放执行表2的规定。直接或间接排入地表水体和海域的污水执行排放标准,排入终端已建有正常运行城镇二级污水处理厂的下水道的污水,执行预处理标准。 4.1.3县级以下或20张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放。 4.1.4禁止向GB3838I、II类水域和III类水域的饮用水保护区和游泳区,GB3097一、二类海域直接排放医疗机构污水。 4.1.5带传染病房的综合医疗机构,应将传染病房污水与非传染病房污水分开。传染病房的污水、粪便经过消毒后方可与其他污水合并处理。 4.1.6采用含氯消毒剂进行消毒的医疗机构污水,若直接排入地表水体和海域,应进行脱氯处理,使总余氯小于0.5mg/L。 表1 传染病、结核病医疗机构水污染物排放限值(日均值) 序号控制项目标准值1粪大肠菌群数(MPN/L)1002肠道致病菌不得检出3肠道病毒不得检出4结核杆菌不得检出5PH6-96化学需氧量(COD)浓度 (mg/L)允许排放负荷(g/床位)

60607生化需氧量(BOD)浓度 (mg/L)允许排放负荷(g/床位)

20208悬浮物(SS)浓度 (mg/L)允许排放负荷(g/床位)

20209氨氮(mg/L)1510动植物油(mg/L)511石油类(mg/L)512阴离子表面活性剂(mg/L)513色度(稀释倍数)3014挥发酚(mg/L)0.515总/总汞(mg/L)0.0517总镉(mg/L)0.118总铬(mg/L)1.519六价铬(mg/L)0.520总砷(mg/L)0.521总铅(mg/L)1.022总银(mg/L)0.523总A(Bq/L)124总B(Bq/L)1025总余氯1)2(mg/L)(直接排入水体的要求)0.5注:1)采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为: 消毒接触池的接触时间≥1.5h,接触池出口总余氯6.5-10 mg/L。 2)采用其他消毒剂对总余氯不作要求。

 

      综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值(日均值) 序号控制项目排放标准预处理标准1粪大肠菌群数(MPN/L)50050002肠道致病菌不得检出-3肠道病毒不得检出-4pH6-96-95化学需氧量(COD)浓度 (mg/L)允许排放负荷(g/床位)

6060

2502506生化需氧量(BOD)浓度 (mg/L)允许排放负荷(g/床位)

2020

1001007悬浮物(SS)浓度 (mg/L)允许排放负荷(g/床位)

2020

60608氨氮(mg/L)15-9动植物油(mg/L)52010石油类(mg/L)52011阴离子表面活性剂(mg/L)51012色度(稀释倍数)30-13挥发酚(mg/L)0.51.014总(mg/L)0.50.515总汞(mg/L)0.050.0516总镉(mg/L)0.10.117总铬(mg/L)1.51.518六价铬(mg/L)0.50.519总砷(mg/L)0.50.520总铅(mg/L)1.01.021总银(mg/L)0.50.522总A(Bq/L)1123总B(Bq/L)101024总余氯1)2)(mg/L)0.5-注:1)采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为:

 

一级标准:消毒接触池接触时间≥1h,接触池出口总余氯3-10 mg/L。 二级标准:消毒接触池接触时间≥1h,接触池出口总余氯2-8 mg/L,采用其他消毒剂对总余氯不作要求,废气排放要求 ,污水处理站排出的废气应进行除臭除味处理,保证污水处理站周边空气中污染物达到传染病和结核病医疗机构应对污水处理站排出的废气进行消毒处理。

污水处理站周边大气污染物允许浓度 序号控制项目标准值1氨(mg/m3)1.02硫化氢(mg/m3)0.033臭气浓度(无量纲)104(mg/m3)0.15甲烷(指处理站内体积百分数 %)1% ,污泥控制与处置 ,栅渣、化粪池和污水处理站污泥属危险废物,应按危险废物进行处理和处置,污泥清淘前应进行监测,达到,医疗机构污泥控制标准 医疗机构类别粪大肠菌群数(MPN/g)肠道致病菌肠道病毒结核杆菌蛔虫卵死亡率(%)传染病医疗机构≤100不得检出不得检出->95结核病医疗机构≤100--不得检出>95综合医疗机构和其它医疗机构≤100--->95 5处理。

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