订购产品参数：

产品名称：猪细小病毒PCR检测试剂盒

英文名称：Porcine Parvovirus(PPV)PCR

试剂盒准备物品：

清理液（A）                                     毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                     毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                       1份

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

操作猪细小病毒PCR检测试剂盒注意事项说明：

1. 实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2. 酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3. 建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4. 为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、*和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。

实验的基本操作流程

A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板

B 让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合，形成固相复合物。

C 根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。

猪细小病毒PCR检测试剂盒有关*精品如下：

波氏奥斯特线虫PCR检测试剂盒
派琴虫通用PCR检测试剂盒
浣熊痘病毒PCR检测试剂盒
海水派琴虫PCR检测试剂盒
海豹分支杆菌PCR检测试剂盒
海鱼分枝杆菌PCR检测试剂盒
消化链球菌通用PCR检测试剂盒
淋病奈瑟菌PCR检测试剂盒
溃疡分枝杆菌PCR检测试剂盒
溶血性曼氏杆菌PCR检测试剂盒
滑液支原体PCR检测试剂盒
火鸡支原体PCR检测试剂盒
牙龈卟啉单胞菌PCR检测试剂盒
牛分支杆菌卡介苗PCR检测试剂盒
牛分枝杆菌PCR检测试剂盒
牛捻转胃虫PCR检测试剂盒
牛支原体PCR检测试剂盒
牛眼莫拉氏菌PCR检测试剂盒