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产品名称：绵羊莫拉菌PCR检测试剂盒

英文名称：Moraxella ovisPCR

试剂盒准备物品：

清理液（A）                                     毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                     毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                      1份

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

绵羊莫拉菌PCR检测试剂盒经过多年的磨练以及在实践中的认识，我们形成了*的市场优势：产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、保证售前，售中，售后始终如一的提供用心的服务；

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关于我司产品售后效劳问题：

◆ 有质量问题免费包换，合同上注明清晰的（质量问题包含运输不妥，客户在使用进程中测不出结果，等等）

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