体检中心污水处理设备
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RC体检中心污水处理设备

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-05-13 13:39:02
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属性:
处理量:0.03m³/h;额定电压:220v;水泵功率:125kw;主体材质:碳钢;
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产品属性
处理量
0.03m³/h
额定电压
220v
水泵功率
125kw
主体材质
碳钢
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山东润创环保设备有限公司

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产品简介

体检中心污水处理设备,其具有强烈的氧化能力,能氧化污水中的各类病原微生物和少量有机污染物。其杀菌机理为,利用臭氧较高的氧化还原电位破坏和氧化微生物的细胞膜、细胞质、酶系统,从而使细菌和病毒迅速灭活。

详细介绍

体检中心污水处理设备设备特点

1、收集各个科室排出的污水,并初步过滤掉大颗粒的杂质。根据不同的床位/洗手盆数量的不同(所处理的污水量不同)选择型号不同。
2、 根据现场安装条件,选择自吸型和自流型。
3、采用物理方式,不需要添加化学试剂,无消耗品,无二次污染。
4、全自动运行,自动有水监测,实现有水运行,无水待机。

体检中心污水处理设备工作原理
本污水处理设备主要由污水自动提升系统、臭氧高级氧化消毒系统和集成式控制系统组成。

 

       设备内置污水自动提升系统,设备运行时,诊疗污水产生后即进入自吸式提升器,由其将污水由低处排入消毒反应器(黄色PE材质)内。臭氧高级氧化系统核心部件为我公司配套臭氧制备机,该臭氧制备机以空气为原料,具有效率高,无需高纯氧的特点,口气中的氧气在高压电场作用下发生原子重组后生成臭氧,其具有强烈的氧化能力,能氧化污水中的各类病原微生物和少量有机污染物。其杀菌机理为:利用臭氧较高的氧化还原电位破坏和氧化微生物的细胞膜、细胞质、酶系统,从而使细菌和病毒迅速灭活。

      污水经处理后达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)预处理标准后达标排放。
 

       本产品配设的集成式控制系统,具有良好的人机操作界面,可实现自动、手动运行,在自动运行状态下,消毒系统和污水提升系统可实现无缝衔接,同步运行,实现进水和高级氧化反应的连续运行。日常条件下,可通过设备配套遥控器上键方便的实现设备的运行和停止操作,而无需前往设备放置处,高效,便捷省力。在特殊情况下,可选用手动控制模式,实现进水和消毒的分步操作。

 

       优化废水处理工艺流程,将沉淀、水质调节、过滤、吸附反应集于一个集水箱,大限度简化了产品结构,便于滤料的更换和沉渣的清理、降低了运行成本,整个设备处理系统配有全自动电气控制系统,运行安全可靠,操作方便,不需专人管理。

 

      采用世界的电晕放电技术产生高浓度高纯度臭氧的技尸消毒灭菌快捷,结构紧凑、占地面积只需0.25平方米,外壳采用不锈钢材料,具有耐腐蚀、抗老化等优良特性,使用寿命长达30年以上。

 

      臭氧比次酸钠、二氧化等具有更强的氧化能力,可以比其快600-3000倍的速度杀死包括不能杀死的所有细菌、病毒等;可将某些重金属离子Pb、Hg等氧化沉淀达到分离的目的;另外臭氧还可降低生化需氧量(BOD)和化学需氧量(COD)、去除亚酸盐和脱色、除臭等。经此处理的医院污水,可大大提高排放标准,甚至可返回作为非饮用水再利用,所有桶装水和瓶装水的后一道工序就是臭氧消毒,*工作。本无耗材,运行成本非常低。

 

9,结构和工艺流程简单、无需土建、不用投药、消毒灭菌(达到99.9%以上)、占地面积小、全自动运行、运行成本低、无噪音、容易达标等优点。

使用方法

1、将污水接入设备的进水口,接入220v电源,将控制器达到自动状态下,设备即可全自动运行。

2、设备如遇到特殊情况不能运行,可启用手动控制模式,将控制器达到手动状态下,手动状态下可开启臭氧、增压泵。

 

本研究测量的电压实际是电阻两端的电压, 间接反映了电池的性能.当它电压值低于100 mV时, 更换两室的溶液, 这称其为一个周期, 每个周期大约能持续144 h.图 10a显示了阴极为碳毡和漆酶/海藻酸钠/碳毡的1个周期的电压变化.两者都先缓慢增长, 在13 h后快速增长, 32 h后进入稳定期, 稳定时间大约持续45 h, 稳定期过后电压开始下降, 说明电池性能良好.漆酶修饰阴极后, 大电压为548 mV, 比碳毡电池提高21.8%.阴极反应可以提高微生物燃料电池的电位和电流, 漆酶包埋提高了生物燃料电池阴极的性能(Gouranlou et al., 2016), 促进电压的增加.同时, 本实验在1、2、4、8、12、24 h时取样测H2O2的浓度.图 10b显示了H2O2的浓度与时间的变化关系.从图 10b中可以看出, 随着电池的运行, 两者电极的H2O2浓度逐渐增加, 漆酶修饰的阴极可产生3.14 mg·mL-1H2O2, 比碳毡阴极提高了25.6%.这是因为Nafion膜可以促进漆酶和电极的电活性域之间的电子交换(Luo et al., 2010).漆酶可以将电子更有目标地传递到阴极的氧分子, 加强了系统的电子传递, 促进生成更多H2O2, 提高了整个系统的输出电压, 提高了MFC的产电性能和H2O2的浓度.

  3.3.2 H2O2浓度对漆酶修饰阴极降解聚醚废水的影响
 

  5类不同阴极情况的电池(MFC-E, F, G, H和I), 阳极为碳毡, 阴极为漆酶/海藻酸钠/碳毡.在pH为4, Fe2+浓度为10 mmol·L-1, 漆酶浓度为1 mg·mL-1时, 探讨不同条件下漆酶阴极对聚醚废水降解的影响, 如图 11所示.MFC-E对聚醚废水降解仅5%, 说明在开路状态下, 电池的电极材料对废水的吸附影响是微小的, 推测是因没有电子传递至阴极, 未生成·OH所致.MFC-F、MFC-G和MFC-H降解率为9%、11.3%和62.2%.在一定程度上说明电子、O2和Fe2+是构成MFC-Fenton工艺*的条件. MFC-I是每隔1 h滴加30%的3 mg·L-1 H2O2, 持续滴加13 h, 降解92.1%的聚醚废水.从MFC-H和MFC-I两电池中看出H2O2的浓度对降解聚醚废水起关键作用, 推测因为提高H2O2浓度就增加·OH含量, 提高废水降解率.

   结论(Conclusions)

   在微生物燃料电池阴极中成功构建电芬顿体系降解阴极室聚醚废水.当pH为3, Fe2+浓度为10 mmol·L-1, 阴极室聚醚废水COD降解率为51.9%.

  漆酶包埋修饰阴*化对聚醚废水的降解.当pH为4, 漆酶浓度为7 mg·mL-1时, 阴极室聚醚废水COD降解率68.1%, 比碳毡阴极提高28%.同时漆酶包埋修饰阴极提高电池21.8%的电压和25.6% H2O2的浓度.在三维荧光光谱中, MFC-electro-Fenton降解了聚醚废水中双酚和甲苯二胺等荧光物质.当pH提高至4.5、5和5.5, 降解速度依次下降至1.7×10-5、9.1×10-6和1.1×10-5 mol-1·dm3·s-1.推测是因为pH值影响酶总净电荷和外表面电荷分布, 进而影响酶活性和稳定性(Mani et al., 2016).随着pH上升, 过量OH-可以在T2、T3铜站点结合, 防止T1和T2、T3中心之间内部电子转移键, 使酶活性受到抑制,催化能力减弱(Christwardana, 2017).pH在逐渐增大时, Fe2+与OH-形成氢氧化物沉淀, 耗损Fe2+, 不利于·OH生成.尽管碳毡电池在pH为3时降解速度快, 但pH值较低(pH=3)也降低固定化漆酶的活性, 从而降低降解速率.

  漆酶浓度对漆酶修饰阴极降解聚醚废水的影响

  在pH为4, Fe2+浓度为10 mmol·L-1时, 改变包埋漆酶浓度(1、7、10 mg·mL-1), 与降解率低(5%)的断路条件下MFC-E (pH为4, Fe2+浓度为1 mmol·L-1, 漆酶浓度为1 mg·mL-1)作为对照(图 11), 探讨24 h内对降解聚醚废水COD的影响, 结果如图 8所示.当漆酶浓度达7 mg·mL-1时, 聚醚废水大COD降解率68.1%.推测是因增加固定化漆酶含量, 在通氧条件下, 传递更多电子至氧分子上, 加速酶中心的铜离子与H2O2反应, 促进更多·OH生成, 催化更多的底物氧化, 提高聚醚废水中的有机物降解率(Cannatelli et al., 2015).但当漆酶浓度增加至10 mg·mL-1时, 聚醚废水降解率下降8.1%, 在一定程度上说明氧气存在条件下, 漆酶通过其中心4个铜离子协同传递电子和价态变化催化有机污染物氧化(Ivanec-Goranina et al., 2015).当漆酶在适浓度时, 电子被消耗完, 无法提供漆酶电子来催化底物, 再增加漆酶的浓度反而使COD降解率降低.

   三维荧光光谱分析

  三维荧光光谱具有灵敏度高, 选择性好, 不破坏样品结构等优点, 可提供完整谱图信息来分析水质中的污染物降解情况(施俊等, 2011).

  在pH为4, Fe2+浓度为10 mmol·L-1, 漆酶浓度为7 mg·mL-1时, 图 9显示MFC-electro-Fenton工艺对聚醚废水降解的三维荧光光谱.图 9a是稀释50倍降解0 h的原水荧光谱图, 9b、9c和9d是稀释5倍降解4、10和24 h的水样荧光谱图.在图 9a中出现3个完整峰Em/Ex: 350~450 nm/ 0~5 nm、Ex/Em: 340~470 nm/ 7~18 nm和Em/Ex: 390~440 nm/ 26~33 nm.增加MFC-electro-Fenton工艺对聚醚废水的降解时间, 图 9b、9c和9d中只出现1个完整峰.峰Em/Ex: 350~450 nm/ 0~5 nm在降解24 h后已消失, 峰Ex/Em: 340~470 nm/7~18 nm和峰Em/Ex: 390~440 nm/ 26~33 nm的荧光强度在减弱, 峰面积在减小.根据Lambert-Beer定律可知, 低浓度范围内荧光强度与物质浓度呈线性关系(陈诗雨等, 2015).推测聚醚废水中的双酚和甲苯二胺等芳香族的荧光物质被·OH降解, 致其浓度降低.海藻酸钠固定漆酶对COD降解动力学的影响

  本研究选择海藻酸钠作为包埋材料, 因其是一种天然多糖碳水化合物, 具有价格低廉, 固定化成型方便和传质性能好等优点, 是固定漆酶的良好材料(Jampala et al., 2017).

  在pH为4, Fe2+浓度为10 mmol·L-1, 漆酶浓度为1 mg·mL-1时, 利用制成的海藻酸钠/碳毡和漆酶/海藻酸钠/碳毡阴极探讨海藻酸钠固定漆酶对降解聚醚废水的影响.图 6a说明漆酶/海藻酸钠/碳毡阴极对聚醚废水COD的降解率为62.2%, 而海藻酸钠/碳毡和碳毡阴极仅为35.4%和40.1%;将图 6a的数据进行二级动力学方程拟合, 结果如图 6b所示.用漆酶包埋修饰的阴极对聚醚废水降解速度(k=2.5×10-5 mol-1·dm3·s-1)快.因为漆酶在通氧曝气时, 酶中心铜离子被还原与H2O2反应, 促进更多·OH生成, 加速降解聚醚废水.然而海藻酸钠/碳毡阴极降解速度(k=7.5×10-6 mol-1·dm3·s-1)慢于碳毡阴极降解速度(k=8.6×10-6 mol-1·dm3·s-1)和漆酶/海藻酸钠/碳毡阴极降解速度.结果表明海藻酸钠对提升聚醚废水COD降解率影响微小, 对促进聚醚废水降解效率的主要是漆酶包埋修饰.

  

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