GelStain核酸电泳染料（10,000× 水溶液）

特点：

1.相对安全：油性大分子特点使其不易穿透细胞膜进入细胞内，使用相对安全，实验显示在工作浓度(凝胶染色浓度)下没有发现诱变性，可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。

2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。

3.稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

5.操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。

6.适用范围：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7.仪器兼容：适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

 储存条件： 2-8℃避光干燥可保存12个月。

GelStain核酸电泳染料（10,000× 水溶液）

操作步骤：

一、琼脂糖凝胶电泳染色（详细方法请与销售人员索要说明书，推荐方法）

将Nucleic Acid Dye加入凝胶中

1．制胶：常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入试剂使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl)，轻轻摇匀后倒胶。

   2．按常规方法电泳，观测结果。

二、泡染法  

（1）按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法！

（2）将10,000×储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。例如将15μL 10,000×原装液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中。

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1％的凝胶，染色时间约30min。 

（4）用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。

*注意事项：用泡染法染色时，染料用量较多。3× SafeGreen染色液室温避光保存，可重复使用3次左右

注意事项：请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。

1．  由于本试剂具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。GelStain核酸电泳染料兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2．  如果条带总是弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

3．  GelStain核酸电泳染料对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

4．  对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。