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SUPER Green II RNA染料10,000× DMSO溶液
¥400Celfinder 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
¥325CelGreen 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
¥530CelGreen 核酸染料(10,000× 水溶液)
¥580CelRed 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
¥530CelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)
¥530SUPER Green I 核酸染料 电泳级
¥400OligoGreen ssDNA 定量检测试剂盒 *2000次*
¥4150PicaGreen dsDNA 定量检测试剂盒
¥4150SUPER Green II RNA染料(电泳级)
¥400CelRed核酸染料(10,000× DMSO溶液)
¥530CelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)
¥530WKSUBIO GelStain核酸染料
特点:
1. 相对安全:实验显示在工作浓度(凝胶染色浓度)下无致突变性,可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。
2. 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的没有任何影响。
4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
5.操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
6.适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。
7.兼容:适用于254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝光仪。
储存条件: 2-8℃避光干燥可保存12个月。
WKSUBIO GelStain核酸染料
操作步骤:
一、琼脂糖凝胶电泳染色(推荐方法)
1.制胶:按常规操作,制备琼脂糖凝胶,加入试剂,使其在凝胶中的终浓度为1x(例如:制备50ml的凝胶,加入染料5μl),轻轻摇匀,倒胶。
2.按常规方法电泳,观测结果(染料不会影响使DNA迁移!)。
二、泡染法
1.按照常规方法进行电泳。
2.用H2O将10,000x 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中,制成3x染色液。
3.将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。
4. 在凝胶成像仪内,观测结果。