产品简介

Streptozotocin (STZ)是一种葡萄糖胺yaxiaoniao衍生物，是一种甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。

体外研究：Streptozotocin直接使DNA烷基化，并且具有很高的基因毒性，产生DNA链损伤，碱不稳定位点，期外DNA合成，DNA加合物，染色体畸变，微核，姐妹染色单体互换，以及细胞死亡。自由基参与DNA的合成并且染色体被Streptozotocin破坏。 Streptozotocin对胰岛β细胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小时，随后24小时恢复期会诱导小鼠胰岛β细胞系，INS-1的细胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起细胞坏死(22%)及细胞凋亡(17%)。

体内研究：Streptozotocin在动物实验中常被用于诱导糖尿病。Streptozotocin通过低亲和力的GLUT 2葡萄糖转运体在胰岛β细胞中选择性积累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4个月会诱导β细胞快速脱粒而不坏死，白内障发展，以及糖原在肾脏的近曲小管中积累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠体内，Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌细胞产生损伤，使小的，可能分泌性的颗粒剂在β细胞的高尔基体中持续存在。Streptozotocin在大鼠、小鼠和仓鼠体内被发现是致癌的。Streptozotocin单独给药能够在仓鼠的肾脏，肝脏，肺，胰腺以及zigong中诱发肿瘤。对血压正常的Wistar Kyoto大鼠（WKY）腹腔内注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12个月会诱发癌变，在肝脏中有70%的肿瘤发生率，肾脏中20%的肿瘤发生率，肝脏和肾脏同时病变有10%的可能性。

产品特性：

中文别名（Chinese Synonym）：链氮霉素

英文别名（English Synonym）：Streptozotocin

分 子 式（Formula）：C8H15N3O7

分 子 量（Molecular weight）：265.22 g/mol

外    观（Appearance）：白色或淡黄色粉末

纯    度（Purity）：≥98%（HPLC）

溶 解 度（Solubility）：易溶于水，低级醇、酮类等

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

STZ 诱发 糖尿病动物模型的原理

STZ 对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。

造膜前的喂养

Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模

Ⅱ型糖尿病模型：高脂饮食诱导加小剂量STZ。造模前喂以高脂(高糖)饲料，诱发出胰岛素抵抗。

高脂 (高糖)饲料

高脂(高糖)饲料成分：其中含10%蔗糖，10%猪油，5%danguchun

由基础鼠饲料加蔗糖、炼猪油和蛋黄按比搭配制作高脂高糖饲料：其比例为猪油18 % ,蔗糖20 % ,蛋黄3 % ,基础饲料59 %。

预实验的重要性

实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是zui科学的。

常用给药剂量

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65mg/Kg

Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2 个月的大鼠,STZ 剂量在25～40mg/Kg

或参考文献（鼠均重不同，本剂量以200克均重为例）。

配置 STZ液

柠檬酸缓冲液的配制：

柠 檬 酸(FW:210.14) 2.1g加入双蒸水100mL中配成A液

柠檬酸钠(FW:294.10)2.94g加入双蒸水100mL中配成B液

链脲佐菌素配制液：用时将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），PH计测定ph值,调节ph=4.2-4.5,即是所需配置STZ的柠檬酸缓冲液。

注射时 用柠檬酸缓冲液以1%的浓度溶解STZ，按空腹体重注射相应的STZ，  在30分钟内注射完毕。★ STZ容易失活, STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸能否使用其他溶液配置缓冲液

可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液，也可以做出，但其PH值不好控制，而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有*药力活性。

禁食和血糖的lianxi

禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。

腹腔注射和尾部注射的区别

尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

注射前有那些操作步骤？

过夜禁食后称重，按大鼠总重量比称取STZ，放一干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，将柠檬酸缓冲液及装STZ的瓶子置冰浴，一起带到动物房，如果注射操作技术不熟练,应两组交替注射，建议分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。

注射时，推进速度和血糖的关系

推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

死鼠问题的解决

鼠的个体差别和空腹(低血糖)抵抗力的差异而致死亡率的不同，开始死亡率高可能主要是血糖突然升高,鼠不适应,或发生了DKA(即酮症酸中毒)。

首先，一定要保证足够的饮水量 (饮水量不足容易导致死鼠);

其次，高血糖和低血糖都会造成死鼠，避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖，两种途径： 1、常见为血糖过高。补胰岛素法，补一些中效胰岛素。例如给诺和灵n 或NPH(中性yujingdanbai锌胰岛素),每次2--3个单位,过了3-5天，大鼠一般死亡率就低了；2、补糖法，禁食后的鼠，注射的时候已经处于低血糖状态，造模4小时后腹腔注射百分之20的葡萄糖，可避免因注射时血糖过低死鼠;

再次，防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下，会互相撕杀、啃食同类,所以食物和饮水要供应

充足,是两路供应;

zui后，防止感染。 糖尿病大鼠尿量多，垫料潮湿，需要勤换垫料，所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染，特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后，要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用四环素(或jingmeisuyanyaogao)局部涂抹处理伤口预防感染。

模型不*，三天后补注STZ(以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射)，也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射;但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

STZ 的保存方法

2-8℃，干燥避光保存。(注：本品易潮解,如需反复取量过程中，应避免接触其受水受潮，受潮后30分钟后失效，这和注射时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定）。

多次称取 STZ时的操作方法和注意事项

如确实需要多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作和存放。

操作方法：操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。无需冰浴，分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态）， 并2-8℃冷藏，可长期保存。本品保质期为3年半。

链脲佐菌素 (Streptozotocin，STZ)对机体组织毒性相对较小，动物存活率高，是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的药物。

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