我们的Cell Meter™检测试剂盒是一套用于监测细胞生存力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰siansuan（PS）的转运来监测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰siansuan在细胞表面的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指标，可以在观察形态变化之前进行检测。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰siansuan（PS）的转运来监测细胞凋亡。该试剂盒使用我们专有的基于荧光小分子的Apopxin™PS传感器，该传感器以比膜联蛋白V（Kd<10 nM）高得多的亲和力特异性结合PS。与膜PS结合后具有蓝色荧光。它可以以微孔板，显微镜和流式细胞仪的形式使用，而大多数其他商业凋亡检测试剂盒只能与显微镜或流式细胞仪平台一起使用。

1. 用测试化合物制备细胞（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）

2. 加入等量的Apopxin™Violet 450工作溶液

3. 在室温下孵育1小时

4. 监视Ex / Em = 405/450 nm（截止= 420 nm）的荧光强度（底部读取模式）或使用装有紫罗兰色滤光片的荧光显微镜

重要说明
开始实验之前，请在室温下温热测定缓冲液（组分B）。

将10μL100X Apopxin™紫罗兰色450（组分A）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Apopxin™紫罗兰色450工作溶液。注意： 100μLApopxin™Violet 450工作溶液足以用于一口井。使用前准备新鲜。

程序

1. 通过向PBS或所需的缓冲液中加入10X /孔（96孔板）或2.5 µL /孔（384孔板）的10X测试化合物储备溶液来处理细胞。对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的化合物缓冲液。
   

2. 将细胞板在5％CO ₂和37°C的培养箱中孵育所需的时间（对于用星形孢菌素处理的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导凋亡。注意：由于在405 nm激发时，从380至490 nm的宽发射光谱，某些化合物（例如xishujian）可能会产生假阳性反应。
   

3. 在每个孔中添加100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Apopxin™Violet 450工作溶液。
   

4. 在避光条件下，于室温下孵育细胞板至少1小时。
   

5. 以800 rpm的速度离心细胞板（特别是非粘附细胞）2分钟（制动）。
   

6. 使用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex / Em = 405/450 nm（截止= 420 nm）或使用带有紫色滤光片的荧光显微镜对图像池进行荧光强度监测。

   Cell Meter™磷脂酰siansuan凋亡检测试剂盒 *绿色荧光,适合微孔板检测*	Cell Meter™ Phosphatidylserine Apoptosis Assay Kit *Green Fluorescence Optimized for Microplate Readers*	1 kit
   Cell Meter™磷脂酰siansuan凋亡检测试剂盒 *红色荧光,适合微孔板检测*	Cell Meter™ Phosphatidylserine Apoptosis Assay Kit *Red Fluorescence Optimized for Microplate Readers*	1 kit
   Cell Meter™磷脂酰siansuan凋亡检测试剂盒 *深红色荧光,适合微孔板检测*	Cell Meter™ Phosphatidylserine Apoptosis Assay Kit *Deep Red Fluorescence Optimized for Microplate Readers*	1 kit