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南京市所在地
运输和储存
-20 ℃储存,干冰运输
Matrigel 基质会有色差变化,是由于酚红和碳酸氢盐与 CO2作用引起的,但是与 5% CO2平衡后色差即会减少 。
MatrigelTM 基本操作
薄胶成胶方法
冻融后,用预冷的移液枪头混匀 MatrigelTM 基质成匀浆状
将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为 50 μ L/cm 生长面积的 Matrigel 基质在 37 ℃放置 30 分钟,即可使用
厚胶成胶方法
冻融后,用预冷的移液枪头混匀 MatrigelTM 基质成匀浆状。
将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与 MatrigelTM 基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为 150 - 200 μ L/cm 生长面积的 Matrigel 基质
在 37 ℃放置 30 分钟,可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面
薄层包被方法
冻融后,用预冷的移液枪头混匀 Matrigel 基质成匀浆状。
根据使用需要,采用无血清培养基稀释 Matrigel 基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
将稀释的 Matrigel 基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育 1 小时。
去除未结合的 Matrigel ,用无血清培养基轻轻地冲洗