天尔TE-3500便携式多参数检测仪如何正确使用
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71次TE-3500手持式多参数高精度水质测定仪使用
目录
安全警示和注意事项
在使用仪器之前,请仔细阅读“安全警示和注意事项”,以确保安全和正确的使用该仪器。
在遵守使用原则的前提下,可以增加产品的使用寿命,并可以避免发生危险。
以下为手册所提供的安全提示符:
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被禁止的操作 | 需要注意的操作 | 必须强制的操作 | 禁止进行拆卸 | 将插头从插座中拔出 |
以下规定是安全警示和注意事项,是必须遵守的规定:
免责及质保
一、免责
1.本手册提及的产品规格和资讯仅供参考,如有更新,恕不另行通知。
2.在使用仪器之前,请仔细阅读“安全警示和注意事项”以及手册中明确强调的注意事项,本公司对违规操作造成的事故不负任何责任。
3.该产品用于专业性较强的特殊行业。对其使用和操作人员,必须具备相关专业知识和操作能力。操作失误造成的使用事故,本公司概不负责。
二、质保
1.本公司对所有产品在出厂前都进行了严格的产品检验,并对所有质量上的问题,在质保期内免费维修(易损件除外)。
2.如在仪器质保期内,因不规范的操作、不符合要求的使用环境、人为过失、意外事件、不当的储存或运输原因造成的问题,本公司负责维修,但需根据仪器故障程度收取适当的成本费用。
3.对超出质保期的仪器,本公司将采取有偿维修和服务。
4.当发生以下情况之一时,该产品将不再享受到本公司的保修及服务:
a.一切自行拆解、再组装、拆机或改造的仪器;
b.非本公司直属机构及授权人员,擅自维修过的仪器;
c.产品防拆机易碎膜破裂的仪器;
d.未使用厂家原装耗材而造成仪器测定故障的仪器;
e.通过非正常渠道购买的本公司产品。
第一章 技术参数及性能指标
1.1 水质测定系统技术参数
1.1.1 性能参数
检测准确度:≤±5%;
重复性:≤±2%;
预存曲线:预存600条曲线;
存储数据:100万组;
参数切换:自动;
支持波长:340-900nm
光化学稳定性:20min内数值漂移小于0.005A;
1.1.2 物理参数
仪器尺寸:(250*96*81)mm;
显示屏:5寸高清彩色彩色触摸屏;
操作界面:中文;
检测位:360°旋转管比色检测位,固定皿比色检测位及独立数字电极检测位;
打印机:蓝牙热敏打印机;
通讯接口:USB传输
1.1.3 环境及工作参数
环境温度:(5 - 40)℃;
环境湿度:相对湿度<85%(无冷凝);
工作电源:锂电池;或12V 5A适配器;
功 耗:5 W
1.2 电极性能参数
COD | 测量范围 | 0-500mg/L |
测量精度 | ±5%F.S. | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
TOC | 测量范围 | 0-300mg/L |
测量精度 | ±5%F.S. | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
氨氮 | 测量范围 | 0-1000mg/L |
测量精度 | ≤±10% | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
温度补偿 | 0-40℃ | |
叶绿素 | 测量范围 | 0.15-400μg/L |
测量精度 | R2>0.999 | |
分辨率 | 0.01μg/L | |
温度补偿 | 0-45℃ | |
蓝绿藻 | 测量范围 | 0.15-100μg/L |
测量精度 | R2>0.999 | |
分辨率 | 0.01μg/L | |
温度补偿 | 0-45℃ | |
悬浮物 | 测量范围 | 0-1000 mg/L |
测量精度 | ≤±5% | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
温度补偿 | 0-50℃ | |
浊度 | 测量范围 | 0-1000 NTU |
测量精度 | ≤±5% | |
分辨率 | 0.1NTU | |
温度补偿 | 0-50℃ | |
余氯 | 测量范围 | 0-2mg/L |
测量精度 | ≤±5% | |
分辨率 | 0.001mg/L | |
温度补偿 | 5-50℃ | |
水中油 | 测量范围 | 0.15-300ppb |
测量精度 | R2>0.999 | |
分辨率 | 0.01ppb | |
pH | 测量范围 | 0-14pH |
测量精度 | ±0.1pH | |
分辨率 | 0.01pH | |
温度补偿 | 0-65℃ | |
ORP | 测量范围 | -1500mV~+1500mV |
精度 | ±6mV | |
分辨率 | 1mV | |
电导率 | 测量范围 | 0-5000μS/cm |
测量精度 | ±3% | |
分辨率 | 1μS/cm | |
温度补偿 | 0-50℃ | |
TDS | 测量范围 | 0-1000mg/L |
测量精度 | ±3% | |
分辨率 | 1mg/L | |
温度补偿 | 0-50℃ | |
温度 | 温度范围 | 0-60℃ |
测量精度 | ±0.5℃ | |
分辨率 | 0.1℃ | |
溶解氧 | 测量范围 | 0-20mg/L |
测量精度 | ±1% | |
分辨率 | 0.001mg/L | |
温度补偿 | 0-50℃ | |
盐度 | 测量范围 | 0-70PSU |
测量精度 | ±1.5%F.S. | |
分辨率 | 0.1PSU | |
温度补偿 | 0-65℃ | |
硝酸根 | 测量范围 | 0-1000mg/L |
测量精度 | ±10% | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
温度补偿 | 0-40℃ |
第二章 手持式多参数高精度水质测定仪简介
水质检测系统视图如下:
1触摸显示屏:显示程序界面;
3充电口:仪器内置电池充电接口;
4开关:设备供电按钮;
5USB口:传输数据至PC端;
6电极连接处
第三章 仪器安装及使用
3.1 安装流程
3.1.1 将仪器放在一个稳定、水平的平面上;
3.1.2 将电源线的一端插入仪器的电源插座,另一端插入交流电源插座;
3.2 电极安装
将仪器放在一个稳定、水平的平面上,将电极与仪器面板电极接口对应安装。
安装方法:如图所示将仪器面板电极接口与电极线接口处红色对应标志对齐后,顺时针旋转固定套至听到“哒”的声响,说明电极连接成功。
3.3 开机流程
打开仪器背面的电源开关,等待约3秒钟,屏幕出现以下画面:
开机初始界面流程主要完成以下系统的加载:
1)仪器预热:仪器开机后,系统预热倒计时1分钟,预热结束后仪器进入自检过程;
2)自检:预热完成后,仪器会自动进行自检,待自检完成后进入主界面。
3.4 主菜单
开机自检通过后,
进入主菜单窗口:
主菜单是TE-3500型 手持式多参数高精度水质测定仪用户功能的入口,用户点击窗口中的图标,即可进行所需要的具体功能操作。
3.5 输入工具的使用
TE-3500型 手持式多参数高精度水质测定仪采用触摸屏作为基本输入设备,按界面提示直接点击对应位置即可。
3.5.1 数字键盘
该输入窗口可用来输入整数、小数(如吸光度值)和数字正负值。输入内容由“0”,“9”,“.”,“+ / -”组成。输入完毕后按 OK 键即可,或按 ESC 键放弃输入内容。
输入内容的修改:点击删除键 ← ,删除输入的前一个字符;
如果用户输入的内容超出限制范围,词条界面将无法显示输入的字符;
数值输入不得大于上限或小于下限;
输入整数时按“.”键无效。
输入数字字符串时,按“.”“-”键无效。
3.5.2 中英文输入法使用说明
汉字输入的键盘如图所示,该输入界面支持汉字、字母、数字;
点击需要输入字符的文本框,会自动弹出汉字输入界面,点击Caps LOCK按钮,进行大写的切换。汉字输入时为拼音全拼输入法;
输入法采用全拼输入法。(例如:输入“氨”字,输入字母“an”,屏幕上将出现一系列拼音为“an”的汉字),根据候选窗口中的显示,点击所需的字即可。
输入后点击Enter确认输入,字符将进入显示框内。
如果所需输入的字或词不在可选框内,可用“ ← / → ”翻页,直到在候选窗口中找到所需要的字,选中所需要的字即可;
backspce:逐个删除当前输入的内容;
delete:删除选中字符右侧的内容;
cops lock:锁定书写模式为大写;
OK:保存修改内容;
ESC:退出输入界面。
第四章 水质检测
在主菜单中点击 水质检测 ,进入下图窗口:
注: 水质检测项目比色方法包括:比色皿/比色管(预制试剂适用)
选择检测项目后,进入项目中,如下图所示:
[注] 在进入检测界面前请确保检测槽内没有任何异物!
左图为比色比色界面,右图为曲线选择界面
1)在右侧按键中,点击 曲线,根据取样方式选择相应的曲线号后点击选择,进入检测界面
2)放入预处理后的空白样,点击空白,等待2-3秒屏幕显示“C=0.000mg/L”后放入待测样品,点击检测,屏幕显示当前样品浓度值
[注] 系统默认记忆上一次测量时空白的吸光度值,当样品为同一批次同一空白时,可直接检测,若非同一批次请重新做空白再进行检测。
3)检测完成后,点击保存,检测记录保存至历史数据中
4)打印:打印当前检测结果
5)传输:将数据上传至PC端
6)返回:返回项目选择页面
第五章 项目设置
5.1 项目选择
已固化常见检测项目,无需进行[项目设置]即可测试。
用户可通过“项目设置”更改检测项目参数。
在主菜单中点击 项目设置,进入项目列表窗口。如下图:
1)选择相应的项目,点击 修改,即可进入项目修改页面。在该页面用户可添加新的检测项目。操作方法:点击 下一页 到含有空白项目所在的页,选择任一空白项目编号,点击 修改 即可进入项目修改页面。
2)点击 上一页 / 下一页 ,可查阅其它项目。
3)点击 返回 ,可返回主菜单。
5.2 项目修改
选中相应的检测项目后,按 修改 键,即可进入项目修改页面。如下图:
1)按图所示点击相应的条目即可修改相关参数;
2)点击保存,对修改的内容进行保存;
3)点击返回,用于返回项目设置界面。
第六章 曲线管理
该仪器为计量类仪器,使用人员可在必要时按照本章的方法,对仪器进行校准和标定。仪器校准和标定的过程是用标准溶液确定一个正确、合理的曲线值,然后替代原有曲线值的过程。从而确保仪器测量结果的准确度和真实性。
仪器在出厂时,对部分曲线及曲线值已经进行了设置(参考值),用户可直接使用。当测定结果出现偏差时,就必须对原曲线值重新进行标定。
通常出现以下几种情况时,建议重新对仪器进行校准和标定:
当仪器的检测结果出现偏差时;
更换仪器操作人员时;
实验过程中的条件发生改变时;
用标准溶液对仪器检验有误差超过标准规定时。
以下过程是对仪器校准和标定的具体方法,操作时请严格按照流程进行
6.1 标准溶液的配制
仪器的校准和标定必须要使用标准溶液。标准溶液可选用国家标准物质中心发行的质控样品。如果条件有限, 用户也可按下述方法自行配制或从厂家购买。
6.2 曲线值校准
6.2.1 操作步骤
1)标准溶液预处理:标准溶液预处理过程详见各试剂说明书;
2)将预处理完成后的预制管标准溶液置于比色架上;
3)在主页面点击 曲线管理 ,进入曲线管理界面,如下图
4) 选择校准项目,选择需要进行操作的曲线或空白曲线,点击 校准 ;
5)按提示将“0”号样(空白溶液)放入主机的比色槽中,关闭比色舱盖,输入标准品浓度,点击空白,再将标准品放入比色槽中,按 校准 键,该过程完成后,仪器将根据标准溶液的浓度,自动将曲线值 K 进行修改,修改后点击保存即完成校准过程。
6.2.2 校准结果判断
1)得到标准溶液的检测浓度后,对校准结果进行判断;
2)选择校准曲线在测量界面重新测量标准品浓度,将标准溶液的理论值浓度(即校准曲线时输入的标准品浓度)和仪器所测量的浓度进行对比,如果误差超过±5% ,说明标定过程失败,必须重新进行;
3)如果对比误差在±5% 范围内,代表仪器的校准过程合格。即可直接使用该条曲线进行污水的测定。
6.2.3 仪器校准失败原因分析
1)标准溶液的配制过程出现了操作误差,造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差;
2)操作人员对操作过程不熟练、不规范,或出现操作失误;
3)对仪器进行校准前,需正确、熟练的对仪器进行操作,还要严格遵守校准的过程。
6.3. 曲线定标
6.3.1 操作步骤
由于废水类型和实验环境条件的不同,曲线值(K)并不是固定不变的,可按要求进行校准标定后更改。仪器在每个测量模式下设有六个拟合点的曲线可进行自动拟合设定,无须用户进行计算。例,具体方法如下:
1)准备 5个已知浓度的标准样品(标准样品不多于6个,包含空白溶液不多于7个),根据实验方法对其进行预处理;
2)处理完成后依次放入比色管架,并由小到大进行编号。浓度如下(仅供参考,无实际意义):
样品编号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
样品浓度(mg/L) | 0 (空白) | 100 | 500 | 1000 | 1500 | 2000 |
3)主界面选择 曲线管理 ,选择“项目”,点击 曲线 ,进入曲线选择界面,在曲线列表中直接选中需要定标的曲线,或选择空白曲线进行定标;
4)选择曲线后,点击 定标 进入拟合界面,根据提示完成曲线拟合。拟合曲线如上右图。该界面可输入吸光度后仪器自行计算曲线。
标准品浓度修改:方法1,在仪器主界面选择项目设置,选择相应检测项目按5.2内容进行修改;方法2,定标计算完成后,点击标准品浓度列需要修改的浓度值,弹出数字键盘即可修改。
5)根据表格中“通道”列提示的通道号,将装有不同浓度的比色管依次放入相对应的通道中,点击 检测 。检测完成后,仪器自动拟合曲线;
保存:可保存当前拟合的曲线K值;
打印:可打印该拟合曲线的浓度、吸光度、K值和相关系数r;
返回:回到曲线管理界面。
【注】比色皿定标将预处理后的溶液倒入比色皿后操作步骤同上。
6.3.2 曲线线性差的原因
一般要求曲线的相关系数r≥0.9990。
① 标准溶液的配制过程出现了操作误差,造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差;
② 操作人员对操作过程不熟练、不规范,或者出现了操作失误;
③ 对仪器进行标定前,需正确、熟练的对仪器进行操作,还要严格遵守标定的过程。
6.4 曲线修改
选择曲线后点击修改,输入完毕点击 OK 完成修改操作。
第七章 电极检测
7.1 检测
7.1.1 pH检测
注意:电极检测探头保护盖内可能含有电极保护液,请垂直拿着电极小心旋开保护盖!
1)垂直旋下保护罩,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与pH值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。
2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净,将保护罩装回
3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中
4)打印:打印当前检测结果
5)传输:将数据上传至PC端
6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端
7.1.2 电导率检测
1)垂直旋下保护罩,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与电导率值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。
2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净
3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中
4)打印:打印当前检测结果
5)传输:将检测结果由B型USB口连接专用传输线传输至PC端软件
6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端
7.1.3 TDS检测
1)垂直旋下保护罩,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与电导率值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。
2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净
3)保存 :点击保存,检测记录保存至历史数据中
4)打印 :打印当前检测结果
5)传输 :将检测结果由B型USB口连接专用传输线传输至PC端软件
6)上传 :将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端
7.1.4 溶解氧检测
1)旋下保护金属罩,将黑色胶帽小心拔出(不可旋转拧出),将胶帽妥善放置,再将金属保护罩装回电极,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与溶解氧值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。
注:等待时间约为3~5分钟
2)检测完成后,取下金属保护罩,用纯水将电极冲洗干净,检查黑色胶帽内海绵是否为湿润状态,不是的话加入去离子水或蒸馏水,将黑色胶帽再装回电极,再将金属保护罩装回
3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中
4)打印:打印当前检测结果
5)传输:将数据上传至PC端
6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端
7.1.5 叶绿素a检测
1)将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测读书稳定在某一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。
注:电极需离待测样底部3-5cm距离,建议取样至不透光容器内检测
2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净
3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中
4)打印:打印当前检测结果
5)传输:将数据上传至PC端
6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端
7.2 校准
7.2.1 pH校准
(1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;
(2)校准时用两点法校准,第一点在零点溶液6.86中校准;第二点在低点溶液4.00或高点溶液9.18中校准;
(3)校准操作
a. 按操作制备校准溶液;
b. 将电极与点温计放置于同一环境中,在温度校准栏输入当前点温计实测值,如点温计测试温度为27.6℃,则温度校准输入27.6;
c. 将电极放入零点溶液中,待数值趋于稳定后点击零点校准;
d. 第一点校正完成后将电极漂洗干净后放入第二点溶液中(若酸性溶液时,用低点溶液4.00校准,若是碱性溶液,用高点溶液9.18校准),待数值趋于稳定后点击低点或高点校准;
e. 第二点校正成功后,仪器显示校正完成。
f. 电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,盖上保护罩。
7.2.2 电导率校准
(1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;
(2)校准时用两点校准,第一点在空气中进行零点校正,第二点在标准溶液中进行斜率校准;
(3)电极应在新鲜的标准液中校准;
(4)校准方法
a. 将电极与点温计放置于同一环境中,在温度偏移栏输入当前点温计实测值,如点温计测试温度为27.6℃,则温度偏移输入27.6;
b. 用蒸馏水冲洗电极,用滤纸将液体吸干。将电极竖直于空气中,静置约3分钟,待读数稳定后,点击零点校正;校正完成后屏幕左下角提示零点校正完成;
c. 将电极清洗吸干水分放入斜率校正标准液内(标液浓度需大于1.0mS/cm),待读值趋于稳定后,点击斜率校正,校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成;
d. 电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,用纸巾小心吸干水分后盖上保护盖。
7.2.3 TDS校准
(1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;
(2)校准时用两点校准,第一点在空气中进行零点校正,第二点在标准溶液中进行斜率校准;
(3)电极应在新鲜的标准液中校准;
(4)校准方法
a. 将电极与点温计放置于同一环境中,在温度偏移栏输入当前点温计实测值,如点温计测试温度为27.6℃,则温度偏移输入27.6;
b. 用蒸馏水冲洗电极,用滤纸将液体吸干。将电极竖直于空气中,静置约3分钟,待读数稳定后,点击零点校正;校正完成后屏幕左下角提示零点校正完成;
c. 将电极清洗吸干水分放入斜率校正标准液内(标液浓度需≥1000mg/L),待读值趋于稳定后,点击斜率校正,校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成;
d. 电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,用纸巾小心吸干水分后盖上保护盖。
7.2.4 溶解氧校准
(1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;
(2)校准时用两点法校准,第一点在100%饱和氧环境中校准;第二点在零氧溶液中校准;
(3)校准液制备
零氧溶液:方法1:准备1个烧杯,取200mL自来水或蒸馏水,向烧杯中缓慢加入无水亚硫酸钠,边添加边搅拌,直到无水亚硫酸钠不可溶解,出现固体为止,此时的标液为零氧标液。
方法2:将25g无水亚硫酸钠溶于500mL蒸馏水中,使用时配制。
饱和氧溶液:向蒸馏水中用增氧泵曝气至少15分钟,此时的水体环境为饱和氧。
若条件不允许,可以认为空气中为饱和氧环境
(4)校准操作
a. 按操作制备零氧溶液与饱和氧溶液;
b. 将K值修改为1,B值修改为0后,点击保存;
c. 将电极放入100%饱和氧环境溶液中,待数值趋于稳定后点击第一点;
d. 第一点校正完成后将电极漂洗干净后放入零氧溶液中,待数值趋于稳定后点击第二点;仪器自动计算得出K与B值;
e.电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,扣上黑色胶皮套;
f.温度通过修改M 值N值校正,Y=MX+N,M为倍数,N为截距。
7.2.5 叶绿素a校准
将电极与仪器相连,按下仪器电源,电极使用参照第五章检测。
(1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用。
(2)校准时用两点校准
(3)电极应在新鲜的标准液中校准
首先恢复K=1.0,B=0;在第一点与第二点浓度框中输入对应标准溶液浓度,将传感器放入去离子水中(避免光窗受阳光直射),读数稳定后点击第一点,第一点校准完成后,将传感器放入特定标准溶液内,读数稳定后点击第二点,校准后点击保存即可。
7.3 电极维护、保养和储存
7.3.2 电导率/TDS使用和保养
(1)常规的电极需要进行周期性的清洗和校准,保养周期根据实际工况来决定。常规电极的清洗方法:用软毛刷清除附着物(注意避免划伤电极表面),再用蒸馏水清洗,之后进行校准操作;
(2)电极不用时应洗净,盖上保护套;
(3)必须保持与仪器接口的接线头清洁,不能受潮或进水;
(4)测量不同液体时,请用蒸馏水或去离子水漂净,小心吸干水分后再测下一个液体。
7.3.3 溶解氧使用和保养
使用前说明
(1)使用时旋下金属保护罩,将黑色胶套垂直小心拔出(请勿逆时针旋转拔出,逆时针旋转容易将荧光帽旋出。),再将金属罩旋回电极再进行检测,否则容易损坏荧光帽;
(2)黑色胶套内的黄色海绵在盖上前请确保为湿润状态,若干燥补充蒸馏水即可,请勿污染黄色海绵,否则影响电极准确度;
(3)测量不同液体时,请用蒸馏水或去离子水漂净,无需擦干,测下一个液体;
(4)请不要用手触摸溶氧电极上的荧光膜;
(5)溶氧电极使用过程中应避免对荧光膜直接施加任何机械应力(压力,划痕等).
维护、保养和储存
表1 溶解氧电极维护
维护任务 | 建议维护频率 |
清洗电极 | 每 30 天清洗一次 |
检查电极和荧光帽是否损坏 | 每 30 天检查一次 |
更换荧光帽 | 每一年更换一次 |
校准电极 | 建议 3~6 个月校准一次 |
湿润保存荧光膜 | 每次使用完毕盖上时检查海绵状态并及时补水 |
维护方法:
(1)清洁电极外表面 :用自来水清洗电极的外表面,如果仍有碎屑残留,用湿润的软布进行擦拭,对于一些顽固的污垢,可以在自来水中加入一些家用洗涤液并用软毛刷轻轻刷洗;
(2)清洁荧光帽外表面 :除去电极前端的防护罩,用清水冲洗电极荧光膜上的污物;如果需要擦拭,请使用湿润的软布并小心力度及用力方向, 再将防护罩拧好; 禁止用指甲或尖锐物体进行刮擦,若对荧光膜层造成划痕,电极将无法正常工作!
(3)清洁荧光帽内表面:如果水汽或灰尘侵入到了荧光帽的里面,清洁步骤如下:
i. 取下荧光帽
ii. 用自来水冲洗荧光帽的内表面
iii. 对于含脂肪和油的污垢,用加了家用洗涤液的温水清洗
iv. 用去离子水冲洗荧光帽的内表面
i. 用干净的无绒布轻轻擦干所有表面,放在干燥的地方让水分蒸发
(4)荧光帽日常保存 :荧光膜需要湿润保存,故存放或不使用时需将带有湿润海绵的防护罩套在荧光帽上,使用时请摘下并妥善保存防护罩,避免丢失。注:若保护罩内海绵缺水干结,可补充去离子水或纯净水湿润;若不恰当的保存方式使荧光膜长期处于干燥状态后,将导致测
量不准及大大缩短荧光膜寿命。
(5)检查电极的线缆 :正常工作时线缆不应绷紧,否则有使线缆内部电线断裂风险,引起电极不能正常工作;
(6)溶氧电极荧光帽更换
i.如果要进行荧光帽更换时电极和控制器处在连接状态,请先断开连接;
ii.卸下旧的荧光帽:用一只手握住探头主轴,另一只手沿逆时针方向轻轻旋转荧光帽使其被卸下。注意:此步骤不能使用任何工具。
iii.检查探头上的 0 型密封圈是否有损坏:如有任何损坏迹象,请小心地取下损坏的密封圈,然后更换新防水圈。注意:取下损坏的密封圈和更换新密封圈时不要使用任何工具。
iv.确保安装在探头上的 O 型密封圈是清洁的:如有灰尘或污垢,请用无尘布擦拭干净或按照前一步骤直接更换防水圈。
v.装上新的荧光帽:用一只手握住探头主轴,另一只手沿顺时针方向轻轻旋转、拧紧新的荧光帽(带防护罩)。注意:此步骤不能使用任何工具。
vi.更换新电极帽后需要设置特征参数到仪器中,选择溶解氧项目,点击参数设置,输入对应位置即可。特征参数具体数值在新荧光电极帽包装中。
7.3.4 叶绿素a使用和保养
(1)冲洗电极后只能用柔软的纸巾吸干水分,切勿摩擦敏感膜。
(2)长时间储存电极时,应清洗电极并擦干,放入原包装内;
(3)必须保持与仪器接口的接线头清洁,不能受潮或进水;
(4)测量不同液体时,请用蒸馏水或去离子水漂净,小心吸干水分后再测下一个液体。
第八章 历史数据和日志功能、系统设置、系统信息
8.1 历史数据
Ÿ电极/水质 :点击以切换相应类目数据查询;
Ÿ查询 :选择某一具体项目查询历史记录;
Ÿ全部 :查询全部历史记录;
Ÿ打印 :打印选中的历史数据;
Ÿ传输 :将数据传输至PC端;
Ÿ删除 :删除选中的历史数据;
Ÿ上一页 / 下一页 :翻阅历史数据;
Ÿ返回 :回到历史数据项目列表界面。
8.2 日志功能
日志功能 将弹出下图所示的系统日志文件,系统日志包括“开机”、“关机”
8.3 系统设置
点击 系统设置 弹出下图所示的系统界面,可设置日期时间和屏幕亮度。
Ÿ打开比色管电机,检测读值时比色管自动旋转系统可减少比色管本身不均匀误差。
Ÿ屏幕亮度调整范围:0-64
仪器在无操作30min后将进入半压状态,此时屏幕亮度将会变暗,点击屏幕即可唤醒仪器使仪器恢复正常状态。
ŸID设置 :用于电极地址识别,仪器出厂时已对电极进行地址识别。用户如有需要,请联系厂家;
Ÿ保存 :保存设置的时间值;
Ÿ调试 :仪器出厂时已对仪器进行调试。用户如有需要,请联系厂家;
Ÿ自检 :仪器进行光路自检;
Ÿ恢复出厂设置 :点击恢复出厂设置,将弹出下图提醒窗口,选择是,仪器参数将恢复出厂时的默认设置值;
恢复参数:波长设定值、项目标准品浓度值、新建项目、曲线值、历史数据、屏幕亮度
[注] 恢复出厂设置累计使用时间不会清空,系统时间不会恢复
Ÿ返回 :回到主菜单界面。
8.4 系统信息
在此界面可查看仪器型号、仪器名称、仪器编号、仪器状态以及仪器版本号。
Ÿ激活:设备试用期结束后,用户需联系厂家索要激活码,激活后方可正常使用
第九章 打印纸更换方法
打印机中打印纸的更换方法及步骤:
1)如图 1 所示从箭头指示位置,轻轻扣出旋转扳手到图 2 状态;
2)继续旋转扳手,使纸仓盖和走纸轴打开如图 3 所示;
3)此时可将轻轻打开纸仓盖如图 4 所示;
4)将打印纸装入纸仓,并拉出一截(露出打印机),注意把纸放置规整。
5)放置打印纸时注意纸的方向,否则打印出的是空白(纸头从纸卷上方拉出);
6)轻轻压合上纸仓盖,并把旋转扳手推入复位完成换纸;
图1 图2 图3 图4
第十章 故障分析与排除
为了帮助用户定位仪器故障,以下所列为一些操作仪器时,较为常见的问题及其相关处理方法。若依据以下方式仍未能解决,请与厂家客户服务部联系!
故 障 现 象 | 排 除 方 法 |
样品在消解过程中出现喷溅 | 1.加入试剂后是否摇匀。 2.配制试剂所使用的硫酸是否为分析纯硫酸; 3.水样预处理过程中试剂量取是否准确。 |
出现报警提示 | 1.检查确认是否为仪器温度升到设定温度后的报警提示,可按加热开关键停止报警提示; 2.检查是否为仪器中的定时报警,可按任意定时键停止报警提示。 |
消解仪在使用时产生异味 | 1.新仪器在起初使用时会产生异味属正常现象。随用频次的增加,该现象将逐渐消除; 2.检查确认仪器的消解孔中是否有异物存在。 |
当消解过程中出现反应管破裂或样品溢出时的处理方法 | 1.切断仪器电源,打开窗户通风; 2.取出破碎反应管并清理碎渣,倒置仪器,使液体从消解孔中流出; 3.用干净的湿抹布将仪器表面及消解孔中的液体反复擦拭干净; 4.在通风处对仪器通电 1-2次(每次半小时),如无异常现象即可正常使用。 |
开机后屏幕无显示(黑屏) | 1.检查电源插座输出是否正常; 2.检查或更换仪器电源线,确认链接是否正常; 3.检查仪器电源保险(熔断器)是否正常。 |
用空白溶液无法归零 | 1.重新启动仪器后再进行操作; 2.检查比色池中的单色光是否存在或正常通过; 3.确认仪器在开机时,上盖是否处于闭合状态; 4.检查确认空白溶液是否存在浑浊。 |
打印结果中的时间不准确 | 根据本手册,修改调整仪器中的系统时间。 |
查看不到历史数据 | 确认在测定出结果后,是否进行过保存。 |
测量出的结果均为零 | 1.检查当前调用的曲线值(K)设置是否为“0 ”; 2.检查确认量取水样时,包括空白在内是否全部量取的是同一个样品; 3.检查比色池中的单色光是否存在或正常通过。 |
测量出的结果均为负值 | 1.确认空白是否被污染或误将测定水样作为空白,对仪器进行了归零操作; 2.确认被测水样浓度是否超出或接近仪器的测量下限,同时测试过程是否存在操作误差。 |
仪器按键操作时无反应 | 1.确认当前仪器是否在特定的系统设置界面下,此时部分按键操作是无效的; 2.重新启动仪器后再进行操作。 |
测定结果不稳定上下波动 | 1.检查比色溶液中有无悬浮物或存在浑浊现象; 2.水冷却完成后,在向比色皿中转移时是否进行过反复混匀; 3.检查比色皿外壁是否有液体悬挂; 4.确认仪器在比色前是否按照要求进行过预热; 5.比色时检查仪器上盖是否密封,有无阳光直射干扰。 |
每次测定结果的偏差大 | 1. 水样的预处理过程和比色过程存在着操作误差(操作过程同一性差)。 2. 检查确认是否由比色皿皿差造成。 |