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天尔TE-3500便携式多参数检测仪如何正确使用

时间:2024-09-08      阅读:71

TE-3500手持式多参数高精度水质测定仪使用

目录

安全警示和注意事项

在使用仪器之前,请仔细阅读“安全警示和注意事项”,以确保安全和正确的使用该仪器。

在遵守使用原则的前提下,可以增加产品的使用寿命,并可以避免发生危险。

以下为手册所提供的安全提示符:


img3

img4 

img5 

img6 

img7 

被禁止的操作

需要注意的操作

必须强制的操作

禁止进行拆卸

插头从插座中拔出

                    
以下规定是安全警示和注意事项,是必须遵守的规定:

免责及质保

一、免责

1.本手册提及的产品规格和资讯仅供参考,如有更新,恕不另行通知。

2.在使用仪器之前,请仔细阅读“安全警示和注意事项”以及手册中明确强调的注意事项,本公司对违规操作造成的事故不负任何责任。

3.该产品用于专业性较强的特殊行业。对其使用和操作人员,必须具备相关专业知识和操作能力。操作失误造成的使用事故,本公司概不负责。

二、质保

1.本公司对所有产品在出厂前都进行了严格的产品检验,并对所有质量上的问题,在质保期内免费维修(易损件除外)。

2.如在仪器质保期内,因不规范的操作、不符合要求的使用环境、人为过失、意外事件、不当的储存或运输原因造成的问题,本公司负责维修,但需根据仪器故障程度收取适当的成本费用。

3.对超出质保期的仪器,本公司将采取有偿维修和服务。

4.当发生以下情况之一时,该产品将不再享受到本公司的保修及服务:

a.一切自行拆解、再组装、拆机或改造的仪器;

b.非本公司直属机构及授权人员,擅自维修过的仪器;

c.产品防拆机易碎膜破裂的仪器;

d.未使用厂家原装耗材而造成仪器测定故障的仪器;

e.通过非正常渠道购买的本公司产品。

 

第一章 技术参数及性能指标

1.1 水质测定系统技术参数

1.1.1 性能参数

检测准确度:≤±5%;

重复性:≤±2%;

预存曲线:预存600条曲线;

存储数据:100万组;

参数切换:自动;

支持波长:340-900nm

光化学稳定性:20min内数值漂移小于0.005A;

1.1.2 物理参数

仪器尺寸:(250*96*81)mm;

显示屏:5寸高清彩色彩色触摸屏;

操作界面:中文;

检测位:360°旋转管比色检测位,固定皿比色检测位及独立数字电极检测位;

打印机:蓝牙热敏打印机;

通讯接口:USB传输

1.1.3 环境及工作参数

环境温度:(5 - 40)℃;

环境湿度:相对湿度85%(无冷凝);

工作电源:锂电池;或12V 5A适配器;

耗:5 W

1.2 电极性能参数

COD

测量范围

0-500mg/L

测量精度

±5%F.S.

分辨率

0.1mg/L

TOC

测量范围

0-300mg/L

测量精度

±5%F.S.

分辨率

0.1mg/L

氨氮

测量范围

0-1000mg/L

测量精度

≤±10%

分辨率

0.1mg/L

温度补偿

0-40℃

叶绿素

测量范围

0.15-400μg/L

测量精度

R20.999

分辨率

0.01μg/L

温度补偿

0-45℃

蓝绿藻

测量范围

0.15-100μg/L

测量精度

R20.999

分辨率

0.01μg/L

温度补偿

0-45℃

悬浮物

测量范围

0-1000 mg/L

测量精度

≤±5%

分辨率

0.1mg/L

温度补偿

0-50℃

浊度

测量范围

0-1000 NTU

测量精度

≤±5%

分辨率

0.1NTU

温度补偿

0-50℃

余氯

测量范围

0-2mg/L

测量精度

≤±5%

分辨率

0.001mg/L

温度补偿

5-50℃

水中油

测量范围

0.15-300ppb

测量精度

R20.999

分辨率

0.01ppb

pH

测量范围

0-14pH

测量精度

±0.1pH

分辨率

0.01pH

温度补偿

0-65℃

ORP

测量范围

-1500mV~+1500mV

精度

±6mV

分辨率

1mV

电导率

测量范围

0-5000μS/cm

测量精度

±3%

分辨率

1μS/cm

温度补偿

0-50℃

TDS

测量范围

0-1000mg/L

测量精度

±3%

分辨率

1mg/L

温度补偿

0-50℃

温度

温度范围

0-60℃

测量精度

±0.5℃

分辨率

0.1℃

溶解氧

测量范围

0-20mg/L

测量精度

±1%

分辨率

0.001mg/L

温度补偿

0-50℃

盐度

测量范围

0-70PSU

测量精度

±1.5%F.S.

分辨率

0.1PSU

温度补偿

0-65℃

硝酸根

测量范围

0-1000mg/L

测量精度

±10%

分辨率

0.1mg/L

温度补偿

0-40℃

 

第二章 手持式多参数高精度水质测定仪简介

水质检测系统视图如下: 

 

 

 1触摸显示屏:显示程序界面;
2比色池:比色管转换模块(轻转取下可切换比色管/皿);
3充电口:仪器内置电池充电接口;
4开关:设备供电按钮;
5USB口:传输数据至PC端;
6电极连接处

第三章 仪器安装及使用

3.1 安装流程

3.1.1 将仪器放在一个稳定、水平的平面上;

3.1.2 将电源线的一端插入仪器的电源插座,另一端插入交流电源插座;

3.2 电极安装

 

将仪器放在一个稳定、水平的平面上,将电极与仪器面板电极接口对应安装。

安装方法:如图所示将仪器面板电极接口与电极线接口处红色对应标志对齐后,顺时针旋转固定套至听到“哒”的声响,说明电极连接成功。

3.3 开机流程

打开仪器背面的电源开关,等待约3秒钟,屏幕出现以下画面:

开机初始界面流程主要完成以下系统的加载:

1)仪器预热:仪器开机后,系统预热倒计时1分钟,预热结束后仪器进入自检过程;

2)自检:预热完成后,仪器会自动进行自检,待自检完成后进入主界面。

3.4 主菜单

开机自检通过后,

进入主菜单窗口:

主菜单是TE-3500型 手持式多参数高精度水质测定仪用户功能的入口,用户点击窗口中的图标,即可进行所需要的具体功能操作。

3.5 输入工具的使用

TE-3500型 手持式多参数高精度水质测定仪采用触摸屏作为基本输入设备,按界面提示直接点击对应位置即可。

3.5.1 数字键盘

该输入窗口可用来输入整数、小数(如吸光度值)和数字正负值。输入内容由“0”,“9”,“.”,“+ / -”组成。输入完毕后按 OK 键即可,或按 ESC 键放弃输入内容。

输入内容的修改:点击删除键  ,删除输入的前一个字符;

如果用户输入的内容超出限制范围,词条界面将无法显示输入的字符;

数值输入不得大于上限或小于下限;

输入整数时按“.”键无效。

输入数字字符串时,按“.”“-”键无效。

3.5.2 中英文输入法使用说明

汉字输入的键盘如图所示,该输入界面支持汉字、字母、数字;

点击需要输入字符的文本框,会自动弹出汉字输入界面,点击Caps LOCK按钮,进行大写的切换。汉字输入时为拼音全拼输入法;

输入法采用全拼输入法。(例如:输入“氨”字,输入字母“an”,屏幕上将出现一系列拼音为“an”的汉字),根据候选窗口中的显示,点击所需的字即可。

输入后点击Enter确认输入,字符将进入显示框内。

如果所需输入的字或词不在可选框内,可用“  /  ”翻页,直到在候选窗口中找到所需要的字,选中所需要的字即可;

backspce:逐个删除当前输入的内容;

delete:删除选中字符右侧的内容;

cops lock:锁定书写模式为大写;

OK:保存修改内容;

ESC:退出输入界面。

第四章 水质检测

在主菜单中点击 水质检测 ,进入下图窗口:

注: 水质检测项目比色方法包括:比色皿/比色管(预制试剂适用)

选择检测项目后,进入项目中,如下图所示:

[注] 在进入检测界面前请确保检测槽内没有任何异物!

左图为比色比色界面,右图为曲线选择界面

1)在右侧按键中,点击 曲线,根据取样方式选择相应的曲线号后点击选择,进入检测界面

2)放入预处理后的空白样,点击空白,等待2-3秒屏幕显示“C=0.000mg/L”后放入待测样品,点击检测,屏幕显示当前样品浓度值

[注] 系统默认记忆上一次测量时空白的吸光度值,当样品为同一批次同一空白时,可直接检测,若非同一批次请重新做空白再进行检测。

3)检测完成后,点击保存,检测记录保存至历史数据中

4)打印:打印当前检测结果

5)传输:将数据上传至PC端

6)返回:返回项目选择页面

第五章 项目设置

5.1 项目选择

已固化常见检测项目,无需进行[项目设置]即可测试。

用户可通过“项目设置”更改检测项目参数。

在主菜单中点击 项目设置,进入项目列表窗口。如下图:

1)选择相应的项目,点击 修改,即可进入项目修改页面。在该页面用户可添加新的检测项目。操作方法:点击 下一页 到含有空白项目所在的页,选择任一空白项目编号,点击 修改 即可进入项目修改页面。

2)点击 上一页 / 下一页 ,可查阅其它项目。

3)点击 返回 ,可返回主菜单。

 

5.2 项目修改

选中相应的检测项目后,按 修改 键,即可进入项目修改页面。如下图:

1)按图所示点击相应的条目即可修改相关参数;

2)点击保存,对修改的内容进行保存;

3)点击返回,用于返回项目设置界面。

 

第六章 曲线管理

该仪器为计量类仪器,使用人员可在必要时按照本章的方法,对仪器进行校准和标定。仪器校准和标定的过程是用标准溶液确定一个正确、合理的曲线值,然后替代原有曲线值的过程。从而确保仪器测量结果的准确度和真实性。

仪器在出厂时,对部分曲线及曲线值已经进行了设置(参考值),用户可直接使用。当测定结果出现偏差时,就必须对原曲线值重新进行标定。

通常出现以下几种情况时,建议重新对仪器进行校准和标定:

当仪器的检测结果出现偏差时;

更换仪器操作人员时;

实验过程中的条件发生改变时;

用标准溶液对仪器检验有误差超过标准规定时。

以下过程是对仪器校准和标定的具体方法,操作时请严格按照流程进行

6.1 标准溶液的配制

仪器的校准和标定必须要使用标准溶液。标准溶液可选用国家标准物质中心发行的质控样品。如果条件有限, 用户也可按下述方法自行配制或从厂家购买。

6.2 曲线值校准

6.2.1 操作步骤

1)标准溶液预处理:标准溶液预处理过程详见各试剂说明书;

2)将预处理完成后的预制管标准溶液置于比色架上;

3)在主页面点击 曲线管理 ,进入曲线管理界面,如下图

4) 选择校准项目,选择需要进行操作的曲线或空白曲线,点击 校准 ;

5)按提示将“0”号样(空白溶液)放入主机的比色槽中,关闭比色舱盖,输入标准品浓度,点击空白,再将标准品放入比色槽中,按 校准 键,该过程完成后,仪器将根据标准溶液的浓度,自动将曲线值 K 进行修改,修改后点击保存即完成校准过程。

6.2.2 校准结果判断

1)得到标准溶液的检测浓度后,对校准结果进行判断;

2)选择校准曲线在测量界面重新测量标准品浓度,将标准溶液的理论值浓度(即校准曲线时输入的标准品浓度)和仪器所测量的浓度进行对比,如果误差超过±5% ,说明标定过程失败,必须重新进行;

3)如果对比误差在±5% 范围内,代表仪器的校准过程合格。即可直接使用该条曲线进行污水的测定。

6.2.3 仪器校准失败原因分析

1)标准溶液的配制过程出现了操作误差,造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差;

2)操作人员对操作过程不熟练、不规范,或出现操作失误;

3)对仪器进行校准前,需正确、熟练的对仪器进行操作,还要严格遵守校准的过程。

6.3. 曲线定标

6.3.1 操作步骤

由于废水类型和实验环境条件的不同,曲线值(K)并不是固定不变的,可按要求进行校准标定后更改。仪器在每个测量模式下设有六个拟合点的曲线可进行自动拟合设定,无须用户进行计算。例,具体方法如下:

1)准备 5个已知浓度的标准样品(标准样品不多于6个,包含空白溶液不多于7个),根据实验方法对其进行预处理;

2)处理完成后依次放入比色管架,并由小到大进行编号。浓度如下(仅供参考,无实际意义):

样品编号

0

1

2

3

4

5

样品浓度(mg/L)

0

(空白)

100

500

1000

1500

2000

 

 

 

 

3)主界面选择 曲线管理 ,选择“项目”,点击 曲线 ,进入曲线选择界面,在曲线列表中直接选中需要定标的曲线,或选择空白曲线进行定标;

4)选择曲线后,点击 定标 进入拟合界面,根据提示完成曲线拟合。拟合曲线如上右图。该界面可输入吸光度后仪器自行计算曲线。

标准品浓度修改:方法1,在仪器主界面选择项目设置,选择相应检测项目按5.2内容进行修改;方法2,定标计算完成后,点击标准品浓度列需要修改的浓度值,弹出数字键盘即可修改。

5)根据表格中“通道”列提示的通道号,将装有不同浓度的比色管依次放入相对应的通道中,点击 检测 。检测完成后,仪器自动拟合曲线;

保存:可保存当前拟合的曲线K值;

打印:可打印该拟合曲线的浓度、吸光度、K值和相关系数r;

返回:回到曲线管理界面。

【注】比色皿定标将预处理后的溶液倒入比色皿后操作步骤同上。

6.3.2 曲线线性差的原因

一般要求曲线的相关系数r≥0.9990。

① 标准溶液的配制过程出现了操作误差,造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差;

② 操作人员对操作过程不熟练、不规范,或者出现了操作失误;

③ 对仪器进行标定前,需正确、熟练的对仪器进行操作,还要严格遵守标定的过程。

6.4 曲线修改

选择曲线后点击修改,输入完毕点击 OK 完成修改操作。

 

第七章 电极检测

7.1 检测

7.1.1 pH检测

注意:电极检测探头保护盖内可能含有电极保护液,请垂直拿着电极小心旋开保护盖!

1)垂直旋下保护罩,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与pH值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。

2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净,将保护罩装回

3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中

4)打印:打印当前检测结果

5)传输:将数据上传至PC端

6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端

7.1.2 电导率检测

1)垂直旋下保护罩,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与电导率值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。

2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净

3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中

4)打印:打印当前检测结果

5)传输:将检测结果由B型USB口连接专用传输线传输至PC端软件

6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端

7.1.3 TDS检测

1)垂直旋下保护罩,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与电导率值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。

2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净

3)保存 :点击保存,检测记录保存至历史数据中

4)打印 :打印当前检测结果

5)传输 :将检测结果由B型USB口连接专用传输线传输至PC端软件

6)上传 将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端

7.1.4 溶解氧检测

1)旋下保护金属罩,将黑色胶帽小心拔出(不可旋转拧出),将胶帽妥善放置,再将金属保护罩装回电极,将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测温度与溶解氧值稳定在一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。

注:等待时间约为3~5分钟

2)检测完成后,取下金属保护罩,用纯水将电极冲洗干净,检查黑色胶帽内海绵是否为湿润状态,不是的话加入去离子水或蒸馏水,将黑色胶帽再装回电极,再将金属保护罩装回

3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中

4)打印:打印当前检测结果

5)传输:将数据上传至PC端

6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端

7.1.5 叶绿素a检测

1)将电极放入待测溶液中,屏幕会显示电极当前检测数值,待检测读书稳定在某一区间后,点击检测,检测倒计时结束后,屏幕显示当前样品检测值。

注:电极需离待测样底部3-5cm距离,建议取样至不透光容器内检测

2)检测完成后,用纯水将电极冲洗干净

3)保存:点击保存,检测记录保存至历史数据中

4)打印:打印当前检测结果

5)传输:将数据上传至PC端

6)上传:将检测结果上传至手机端天尔数据共享系统及云端

7.2 校准

7.2.1 pH校准

1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;

2)校准时用两点法校准,第一点在零点溶液6.86中校准;第二点在低点溶液4.00或高点溶液9.18中校准;

3)校准操作

a. 按操作制备校准溶液;

b. 将电极与点温计放置于同一环境中,在温度校准栏输入当前点温计实测值,如点温计测试温度为27.6℃,则温度校准输入27.6;

c. 将电极放入零点溶液中,待数值趋于稳定后点击零点校准

d. 第一点校正完成后将电极漂洗干净后放入第二点溶液中(若酸性溶液时,用低点溶液4.00校准,若是碱性溶液,用高点溶液9.18校准),待数值趋于稳定后点击低点或高点校准

e. 第二点校正成功后,仪器显示校正完成。

f. 电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,盖上保护罩。

7.2.2 电导率校准

1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;

2)校准时用两点校准,第一点在空气中进行零点校正,第二点在标准溶液中进行斜率校准;

3)电极应在新鲜的标准液中校准;

4)校准方法

a. 将电极与点温计放置于同一环境中,在温度偏移栏输入当前点温计实测值,如点温计测试温度为27.6℃,则温度偏移输入27.6;

b. 用蒸馏水冲洗电极,用滤纸将液体吸干。将电极竖直于空气中,静置约3分钟,待读数稳定后,点击零点校正;校正完成后屏幕左下角提示零点校正完成;

c. 将电极清洗吸干水分放入斜率校正标准液内(标液浓度需大于1.0mS/cm),待读值趋于稳定后,点击斜率校正,校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成;

d. 电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,用纸巾小心吸干水分后盖上保护盖。

7.2.3 TDS校准

1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;

2)校准时用两点校准,第一点在空气中进行零点校正,第二点在标准溶液中进行斜率校准;

3)电极应在新鲜的标准液中校准;

4)校准方法

a. 将电极与点温计放置于同一环境中,在温度偏移栏输入当前点温计实测值,如点温计测试温度为27.6℃,则温度偏移输入27.6;

b. 用蒸馏水冲洗电极,用滤纸将液体吸干。将电极竖直于空气中,静置约3分钟,待读数稳定后,点击零点校正;校正完成后屏幕左下角提示零点校正完成;

c. 将电极清洗吸干水分放入斜率校正标准液内(标液浓度需≥1000mg/L),待读值趋于稳定后,点击斜率校正,校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成;

d. 电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,用纸巾小心吸干水分后盖上保护盖。

7.2.4 溶解氧校准

1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用;

2)校准时用两点法校准,第一点在100%饱和氧环境中校准;第二点在零氧溶液中校准;

3)校准液制备

零氧溶液:方法1:准备1个烧杯,取200mL自来水或蒸馏水,向烧杯中缓慢加入无水亚硫酸钠,边添加边搅拌,直到无水亚硫酸钠不可溶解,出现固体为止,此时的标液为零氧标液。

方法2:将25g无水亚硫酸钠溶于500mL蒸馏水中,使用时配制。

饱和氧溶液:向蒸馏水中用增氧泵曝气至少15分钟,此时的水体环境为饱和氧。

            若条件不允许,可以认为空气中为饱和氧环境

4)校准操作

a. 按操作制备零氧溶液与饱和氧溶液;

b. 将K值修改为1,B值修改为0后,点击保存;

c. 将电极放入100%饱和氧环境溶液中,待数值趋于稳定后点击第一点

d. 第一点校正完成后将电极漂洗干净后放入零氧溶液中,待数值趋于稳定后点击第二点;仪器自动计算得出K与B值;

e.电极使用完毕后用蒸馏水或去离子水漂洗干净,扣上黑色胶皮套;

f.温度通过修改M 值N值校正,Y=MX+N,M为倍数,N为截距。

7.2.5 叶绿素a校准

将电极与仪器相连,按下仪器电源,电极使用参照第五章检测。

1)电极出厂前一般已做校准,用户可直接投入使用。

2)校准时用两点校准

3)电极应在新鲜的标准液中校准

首先恢复K=1.0,B=0;在第一点与第二点浓度框中输入对应标准溶液浓度,将传感器放入去离子水中(避免光窗受阳光直射),读数稳定后点击第一点,第一点校准完成后,将传感器放入特定标准溶液内,读数稳定后点击第二点,校准后点击保存即可。

7.3 电极维护、保养和储存

7.3.2 电导率/TDS使用和保养

1)常规的电极需要进行周期性的清洗和校准,保养周期根据实际工况来决定。常规电极的清洗方法:用软毛刷清除附着物(注意避免划伤电极表面),再用蒸馏水清洗,之后进行校准操作;

2)电极不用时应洗净,盖上保护套;

3)必须保持与仪器接口的接线头清洁,不能受潮或进水;

4)测量不同液体时,请用蒸馏水或去离子水漂净,小心吸干水分后再测下一个液体。

7.3.3 溶解氧使用和保养

使用前说明

1)使用时旋下金属保护罩,将黑色胶套垂直小心拔出(请勿逆时针旋转拔出,逆时针旋转容易将荧光帽旋出。),再将金属罩旋回电极再进行检测,否则容易损坏荧光帽;

2)黑色胶套内的黄色海绵在盖上前请确保为湿润状态,若干燥补充蒸馏水即可,请勿污染黄色海绵,否则影响电极准确度;

3)测量不同液体时,请用蒸馏水或去离子水漂净,无需擦干,测下一个液体;

4)请不要用手触摸溶氧电极上的荧光膜;

5)溶氧电极使用过程中应避免对荧光膜直接施加任何机械应力(压力,划痕等).

维护、保养和储存

1 溶解氧电极维护

维护任务

建议维护频率

清洗电极

 30 天清洗一次

检查电极和荧光帽是否损坏

 30 天检查一次

更换荧光帽

每一年更换一次

校准电极

建议 3~6 个月校准一次

湿润保存荧光膜

每次使用完毕盖上时检查海绵状态并及时补水

 

 

 

 

维护方法:

1)清洁电极外表面 :用自来水清洗电极的外表面,如果仍有碎屑残留,用湿润的软布进行擦拭,对于一些顽固的污垢,可以在自来水中加入一些家用洗涤液并用软毛刷轻轻刷洗;

2)清洁荧光帽外表面 :除去电极前端的防护罩,用清水冲洗电极荧光膜上的污物;如果需要擦拭,请使用湿润的软布并小心力度及用力方向, 再将防护罩拧好 禁止用指甲或尖锐物体进行刮擦,若对荧光膜层造成划痕,电极将无法正常工作!

3)清洁荧光帽内表面:如果水汽或灰尘侵入到了荧光帽的里面,清洁步骤如下:

i. 取下荧光帽

ii. 用自来水冲洗荧光帽的内表面

iii. 对于含脂肪和油的污垢,用加了家用洗涤液的温水清洗

iv. 用去离子水冲洗荧光帽的内表面

i. 用干净的无绒布轻轻擦干所有表面,放在干燥的地方让水分蒸发

4)荧光帽日常保存 :荧光膜需要湿润保存,故存放或不使用时需将带有湿润海绵的防护罩套在荧光帽上,使用时请摘下并妥善保存防护罩,避免丢失。注:若保护罩内海绵缺水干结,可补充去离子水或纯净水湿润;若不恰当的保存方式使荧光膜长期处于干燥状态后,将导致测

量不准及大大缩短荧光膜寿命。

5)检查电极的线缆 :正常工作时线缆不应绷紧,否则有使线缆内部电线断裂风险,引起电极不能正常工作;

6)溶氧电极荧光帽更换

i.如果要进行荧光帽更换时电极和控制器处在连接状态,请先断开连接;

ii.卸下旧的荧光帽:用一只手握住探头主轴,另一只手沿逆时针方向轻轻旋转荧光帽使其被卸下。注意:此步骤不能使用任何工具。

iii.检查探头上的 0 型密封圈是否有损坏:如有任何损坏迹象,请小心地取下损坏的密封圈,然后更换新防水圈。注意:取下损坏的密封圈和更换新密封圈时不要使用任何工具。

iv.确保安装在探头上的 O 型密封圈是清洁的:如有灰尘或污垢,请用无尘布擦拭干净或按照前一步骤直接更换防水圈。

v.装上新的荧光帽:用一只手握住探头主轴,另一只手沿顺时针方向轻轻旋转、拧紧新的荧光帽(带防护罩)。注意:此步骤不能使用任何工具。

vi.更换新电极帽后需要设置特征参数到仪器中,选择溶解氧项目,点击参数设置,输入对应位置即可。特征参数具体数值在新荧光电极帽包装中。

7.3.4 叶绿素a使用和保养

1)冲洗电极后只能用柔软的纸巾吸干水分,切勿摩擦敏感膜。

2)长时间储存电极时,应清洗电极并擦干,放入原包装内;

3)必须保持与仪器接口的接线头清洁,不能受潮或进水;

4)测量不同液体时,请用蒸馏水或去离子水漂净,小心吸干水分后再测下一个液体。

第八章 历史数据和日志功能、系统设置、系统信息

8.1 历史数据

Ÿ电极/水质 :点击以切换相应类目数据查询;

Ÿ查询 :选择某一具体项目查询历史记录;

Ÿ全部 :查询全部历史记录;

Ÿ打印 :打印选中的历史数据;

Ÿ传输 :将数据传输至PC端;

Ÿ删除 :删除选中的历史数据;

Ÿ上一页 / 下一页 :翻阅历史数据;

Ÿ返回 :回到历史数据项目列表界面。

 

8.2 日志功能

日志功能 将弹出下图所示的系统日志文件,系统日志包括“开机”、“关机”

8.3 系统设置

点击 系统设置 弹出下图所示的系统界面,可设置日期时间和屏幕亮度。

Ÿ打开比色管电机,检测读值时比色管自动旋转系统可减少比色管本身不均匀误差。

Ÿ屏幕亮度调整范围:0-64

仪器在无操作30min后将进入半压状态,此时屏幕亮度将会变暗,点击屏幕即可唤醒仪器使仪器恢复正常状态。

ŸID设置 :用于电极地址识别,仪器出厂时已对电极进行地址识别。用户如有需要,请联系厂家;

Ÿ保存 :保存设置的时间值;

Ÿ调试 :仪器出厂时已对仪器进行调试。用户如有需要,请联系厂家;

Ÿ自检 :仪器进行光路自检;

Ÿ恢复出厂设置 :点击恢复出厂设置,将弹出下图提醒窗口,选择是,仪器参数将恢复出厂时的默认设置值;

恢复参数:波长设定值、项目标准品浓度值、新建项目、曲线值、历史数据、屏幕亮度

[注] 恢复出厂设置累计使用时间不会清空,系统时间不会恢复

Ÿ返回 :回到主菜单界面。

8.4 系统信息

在此界面可查看仪器型号、仪器名称、仪器编号、仪器状态以及仪器版本号。

Ÿ激活:设备试用期结束后,用户需联系厂家索要激活码,激活后方可正常使用

 

第九章 打印纸更换方法

打印机中打印纸的更换方法及步骤:

1)如图 所示从箭头指示位置,轻轻扣出旋转扳手到图 状态;

2)继续旋转扳手,使纸仓盖和走纸轴打开如图 所示;

3)此时可将轻轻打开纸仓盖如图 所示;

4)将打印纸装入纸仓,并拉出一截(露出打印机),注意把纸放置规整。

5)放置打印纸时注意纸的方向,否则打印出的是空白(纸头从纸卷上方拉出);

6)轻轻压合上纸仓盖,并把旋转扳手推入复位完成换纸;

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1       图2         图3        图4

 

第十章 故障分析与排除

为了帮助用户定位仪器故障,以下所列为一些操作仪器时,较为常见的问题及其相关处理方法。若依据以下方式仍未能解决,请与厂家客户服务部联系!

样品在消解过程中出现喷溅

1.加入试剂后是否摇匀。

2.配制试剂所使用的硫酸是否为分析纯硫酸;

3.水样预处理过程中试剂量取是否准确。

出现报警提示

1.检查确认是否为仪器温度升到设定温度后的报警提示,可按加热开关键停止报警提示;

2.检查是否为仪器中的定时报警,可按任意定时键停止报警提示。

消解仪在使用时产生异味

1.新仪器在起初使用时会产生异味属正常现象。随用频次的增加,该现象将逐渐消除;

2.检查确认仪器的消解孔中是否有异物存在。

当消解过程中出现反应管破裂或样品溢出时的处理方法

1.切断仪器电源,打开窗户通风;

2.取出破碎反应管并清理碎渣,倒置仪器,使液体从消解孔中流出;

3.用干净的湿抹布将仪器表面及消解孔中的液体反复擦拭干净;

4.在通风处对仪器通电 1-2次(每次半小时),如无异常现象即可正常使用。

开机后屏幕无显示(黑屏)

1.检查电源插座输出是否正常;

2.检查或更换仪器电源线,确认链接是否正常;

3.检查仪器电源保险(熔断器)是否正常。

用空白溶液无法归零

1.重新启动仪器后再进行操作;

2.检查比色池中的单色光是否存在或正常通过;

3.确认仪器在开机时,上盖是否处于闭合状态;

4.检查确认空白溶液是否存在浑浊。

打印结果中的时间不准确

根据本手册,修改调整仪器中的系统时间。

查看不到历史数据

确认在测定出结果后,是否进行过保存。

测量出的结果均为零

1.检查当前调用的曲线值(K)设置是否为“0 ”;

2.检查确认量取水样时,包括空白在内是否全部量取的是同一个样品;

3.检查比色池中的单色光是否存在或正常通过。

测量出的结果均为负值

1.确认空白是否被污染或误将测定水样作为空白,对仪器进行了归零操作;

2.确认被测水样浓度是否超出或接近仪器的测量下限,同时测试过程是否存在操作误差。

仪器按键操作时无反应

1.确认当前仪器是否在特定的系统设置界面下,此时部分按键操作是无效的;

2.重新启动仪器后再进行操作。

测定结果不稳定上下波动

1.检查比色溶液中有无悬浮物或存在浑浊现象;

2.水冷却完成后,在向比色皿中转移时是否进行过反复混匀;

3.检查比色皿外壁是否有液体悬挂;

4.确认仪器在比色前是否按照要求进行过预热;

5.比色时检查仪器上盖是否密封,有无阳光直射干扰。

每次测定结果的偏差大

1.       水样的预处理过程和比色过程存在着操作误差(操作过程同一性差)。

2.       检查确认是否由比色皿皿差造成。

             

 

 

 

  
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