肾纤维化模型技术服务

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伊莱博生物科技(上海)有限公司

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产品简介

肾纤维化模型技术服务为慢性肾病发展至终末期肾衰所必经的共同病理路径,病理改变包括肾间质纤维化和肾小球硬化。 肾纤维化模型对慢性肾病发病机制的研究及其治疗药物的研发等存在现实意义。

详细介绍

肾纤维化模型技术服务


一、肾纤维化背景介绍

  肾纤维化是指肾脏在正常组织结构受到损伤后,修复过程中产生的过量纤维结缔组织代替正常肾实质的过程。这一过程通常是慢性的、进行性的,并且在一定程度上具有不可逆性。它涉及肾脏内多种细胞、分子和信号通路的相互作用,最终导致肾脏功能的逐渐丧失。


二、肾纤维化模型技术服务介绍

  肾纤维化是一种慢性、进行性的肾脏疾病过程,表现为肾脏组织结构逐渐被瘢痕取代,导致肾脏功能逐渐丧失。肾纤维化动物模型则是通过特定的方法,在动物体内诱导出类似人类肾纤维化的病理变化,以便研究其发生机制、病理特征、治疗策略等。


三、模型构建

3.1、实验动物、材料

  大小鼠

3.2、构建方法

造模试剂:阳离子牛血清白蛋白cationic bovine serum albumin,C-BSA

造模方法:试剂准备:(1)将60mg的C-BSA用30ml的PBS充分溶解,制成2mg/ml的C-BSA溶液,再与等体积的弗氏不*佐剂充分混匀为乳白色悬液,使乳化*。(2)称取C-BSA 1625mg,与650mlPBS充分混匀,制成2.5mg/mlC-BSA溶液。(3)将C-BSA冷冻干燥后测等电点,使PI=10(4)造模前将大鼠放入代谢笼中,每笼一只,收取大鼠24h尿液,进行24h尿蛋白定量测定。先取1ml(1)中乳白色悬液,分别1次性注射于每只大鼠的双侧腋下、腹股沟处作多点皮下注射,观察1周,之后每只大鼠隔日尾静脉注射1ml(2)中2.5mg/mlC-BSA4mg,共3周。当造模大鼠出现大量蛋白尿,肾小球系膜细胞、系膜基质增加,肾小管上皮细胞明显水肿、部分小管腔内可见蛋白管型,并可见间质炎细胞浸润,判断造模成功。


四、模型验证


 模型制作过程的验证、病理变化的验证、功能指标的验证、时间进程的验证、对照实验的验证


五、小结

  肾纤维化动物模型在药物研发、治疗策略评估以及发病机制研究等方面具有广泛应用。未来研究将继续探索新的动物模型和技术手段,以更深入地了解肾纤维化的发生机制和寻找更有效的治疗方法。同时,跨学科合作和技术创新也将为肾纤维化研究提供新的机遇和挑战。


六、参考文献

[1]陈亮,薛痕,樊均明,肾纤维化模型的研究进展,四川动物,2003,3,197-200,R-332

[2]麻志恒,倪健俐,钟利平,何立群,Smad3基因敲除对5/6肾切除慢性肾脏纤维化小鼠模型的影响,辽宁中医杂志,2023,1,189-194,I0006,I0007,R285

[3]António Nogueira,Maria João Pires,Paula Alexandra Oliveira,Pathophysiological Mechanisms of Renal Fibrosis: A Review of Animal Models and Therapeutic Strategies,In Vivo. 2017 Jan 2;31(1):1-22. doi: 10.21873/invivo.11019.

[4]Yu Guan,Daisuke Nakano,Yifan Zhang等,A mouse model of renal fibrosis to overcome the technical variability in ischaemia/reperfusion injury among operators,Sci Rep. 2019 Jul 18;9(1):10435doi: 10.1038/s41598-019-46994-z.








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