非酒精性脂肪肝模型构建
非酒精性脂肪肝模型不仅有助于阐明其发病机制,还可以用于检测各种药物的治疗效果,因此在肝代谢病的研究中具有重要的应用价值。 参考价¥0.92型糖尿病动物模型构建
诱发性模型:目前,在高糖高脂饲料喂养的基础上进行链脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病动物模型常见而成熟的方法,具有操作简单、短周期、性价比高等优点。光老化动物模型构建服务
皮肤光老化动物模型的设计思路主要是模拟真实的紫外照射情况。日光中的紫外线(ultraviolet,UV)分为3个波段:短波紫外线(UVC,190~290 nm)、中波紫外线(UVB,290~320 nm)和长波紫外线(UVA,320~400 nm)。其中UVC几乎全被臭氧层吸收,到达地面的主要为 UVA 和 UVB;UVA 的活性很低,而UVB活性是UVA活性的1000倍。UVB 主要导致皮肤表皮 参考价¥0.9分子克隆与质粒载体构建服务
分子克隆与质粒载体构建:分子克隆是在分子水平上提供一种纯化和扩增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因,用体外重组方法将它们插入克隆载体,形成重组克隆载体,通过转化与转导的方式,引入适合的寄主体内得到复制与扩增,然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体,可以得到插入DNA的许多拷贝,从而获得目的基因的扩增。 参考价¥0.9甲基化检测实验服务
甲基化检测实验:DNA甲基化是基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。 参考价¥0.9稳转株筛选实验服务
稳转株筛选实验:稳定表达细胞株(稳转细胞株)指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上,使细胞长期稳定表达该基因。 参考价¥0.9过表达慢病毒构建及包装
过表达慢病毒构建及包装实验:慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。 参考价¥0.9RNA-seq实验服务
RNA-seq实验,也叫转录组测序技术,就是把mRNA,smallRNA,and NONcoding RNA等等,其中一些用高通量测序技术把它们的序列测出来,以此来检测它们的表达水平。 参考价¥0.9免疫共沉淀实验
免疫共沉淀实验(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 参考价¥0.9荧光素酶实验
荧光素酶实验是指以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence)。 参考价¥0.9分子实验-PCR
分子实验-PCR:普通电泳PCR实验的原理是DNA分子在电场中会向正极方向移动。不同长度的DNA由于受到凝胶介质的阻力不同,表现为不同的迁移率而被分开。 参考价¥0.9实时荧光定量PCR实验
实时荧光定量PCR实验 (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 参考价¥0.9