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µ-Slide 血管生成载玻片-81506
¥5350µ-Slide 8孔腔室载玻片 80826
¥2610划痕实验/伤口愈合2孔插件/培养皿
¥2787µ-Plate 24孔/96孔/384孔培养板
¥6880细胞趋化可粘载玻片 80328
¥103688孔可粘载玻片 80828
¥40904孔微插件/插件培养皿
¥5968FulTrac 4孔插件/FulTrac 培养皿
¥7796µ-Dish 35 mm带计数格培养皿-80156
¥4158µ-Slide I 单通道培养载玻片-80106
¥3832µ-Slide I 单通道培养载玻片-80166
¥3832µ-Slide VI 六通道培养载玻片
¥4748
每片实验组数 | 3 | 腔室之间距离 | 18.5 mm |
每腔室容积 | 120 µl | 带塞总高度 | 12 mm |
观察区域面积 | 2x1 mm² | 化学趋化剂容积 | 60 µl |
底部 | ibidi 标准底 |
µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。
可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;
3D的环境更好的模拟体内条件;
趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;
线性浓度梯度可维持长达48小时;
可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;
可进行细胞实时成像观察;
实验可重复性
基本原理:
搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。
实验流程:
应用:
中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;
肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;
快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;
Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验)
技术特征:
Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;
可于同一玻片上同时进行三组平行实验;
即时可用,不需进行组装;
有字母和数字标记的小室和储液槽
实验步骤
1 ) 实验准备
2)显微视频观察
3 ) 数据结果分析
有配套的数据分析可供选择:
趋化性成像分析–WimTaxis
基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。