总有机碳分析仪TOC在线离线一体机测量精度 ±3%   
分辨率 0.001mg/L   
分析时间 连续分析   
响应时间 5分钟之内   
检测极限 0.001 mg/L   
样品温度 1-95℃   
环境温度 5-65℃   
使用范围 在线测试、离线实验室、清洁验证   
审计追踪 16项事件日志，可根据时间查询   
权限管理 用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求   
打印功能 外置微型打印机   
历史记录 5000组以上   
数据备份 支持U盘导出数据   
显示屏 彩色触摸屏   
扩展端口 以太网口、232串口、功率输出端口   
外形尺寸（mm） 400*240*270(长*宽*高）   
重量 8.5KG

总有机碳分析仪TOC在线离线一体机仪器特点
仪器采用无泵管设计，在线检测时，无需配置减压阀装置；
采用了的高性能CPU处理器，扩展了仪器功能，提高了处理速度和精度；
超大容量的存储空间，可作为原始数据实时查询；
高精度流量控制，保证了TOC的测试精度和稳定性；
无泵管的设计，在线不需任何配件（减压阀），减少客户的耗材使用、简化安装程序、流速更稳定；
用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求
自主研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计。

目前，我国大多数制药企业在PW（纯化水）/WFI（注射用水）系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证，对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标，这是根据美国药典USP<643>或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：

1.给水要求

　　制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。

2.制造方式的要求

　　USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USP WFI仅采用蒸馏和RO方式；EP WFI 仅采用蒸馏方式；JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。

3.电导率的要求

　　对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。

4.微生物和内毒素的要求

美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同，日本药典JP相对来说更严格些。

测试要点：

　　①邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，和作为水中无机物的标准试剂。通常要求两类试剂均先配制成质量浓度为400mg/L(以C计)的储备液。

　　②由标准储备液逐级稀释配制不同质量浓度的有机物、无机物标准系列溶液，分别注人燃烧管和反应管，根据吸收峰高与对应质量浓度的关系，绘制标准工作曲线。

　　③取适量水样分别注入TOC的注人燃烧管和低温反应管，所得TC和IC峰高可由标准工作曲线和计算公式得到水样的TOC值，或由仪器直接给出结果值。

　　差减法原理：将一定体积的水样连同净化氧气或空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900~950℃)和低温反应管(150℃)中，经高温燃烧管的水样在催化剂(铂和二氧化钴或三氧化二铬)和载气中氧的作用下，有机化合物转化成为二氧化碳;经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次进人非色散红外线检测器。由于- -定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，并在一定浓度范围内，二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样中的总碳(TC)和无机碳(IC)进行分别定量测定。

　　总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。因此，TOC可由下式计算得到：TOC=TC-IC

北广精仪公司简介
北广精仪公司是一家专业从事检测仪器，自动化设备生产的*企业公司，
“精细其表，于内”是北广精仪一惯秉承的原则。其*的设计风格，的制造技术和完善的服务体系，为科研机构、大专院校，企业和质量检测机构提供一流的产品和优质的服务。
北广公司保持以发展与中国测试产业相适应的应用技术为主线，通过与产业界协调发展的方式提高本公司的竞争实力和技术含量。
与此同时，本公司自成立以来，坚持走"研发生产"相结合的道路，借助国家工业研究院的理论知识和强劲的科研实力，在消化、吸收生产技术的基础上，大胆创新、锐意改革、努力创造，开发出具有中国特色的新产品，为提高中国的科研及产品质量作出了应有的贡献。
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  一、诚信待户 顾客至上      全心全意为顾客考虑，使顾客能切身感受到人性化的仪器。
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