产品描述：公司提供的原代细胞均来自新鲜组织，公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

POLY(DIETHYLENE GLYCOL SUCCINATE)醇中邻苯二酸二酯标准品（标样）anti- CD97 antibody人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA试剂盒

2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acetate醇中4种氯代苯类混合标准品（II）（标样）anti- CD98 antibody人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒

Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate醇中9种苯系物混合标准品-（9种TVOC）（标样）anti- CD99 antibody人潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒

NA醇中间二氯苯标准品（标样）anti- CDA1 antibody人重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒

DiisopropylaMine;N-(1-Methylethyl)-2-propanaMine; DIPA;醇中4种酚类混合标准品（标样）anti- CDAN1 antibody人重组激活基因1(RAG-1)ELISA试剂盒

Divinylbenzene醇中邻苯二酸二酯标准品（标样）anti- CDC14A antibody人NOD样受体(NLR)ELISA试剂盒

Diethylenetriamine醇中苯乙烯（标样）anti- CDC14B antibody人诱导基因/RIG-1样受体(RLR)ELISA试剂盒

Diisopropanolamine挥发酚（标样）anti- CDC16/APC6 antibody人清道夫受体B(SRB/CD36)ELISA试剂盒

小鼠角膜成纤维细胞Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit 血小板因子4抗体anti- SCHIP1 antibody沉默调节蛋白1(SIRT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit 血小板趋化因子7蛋白抗体anti- SCIN antibody沉默调节蛋白3(SIRT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FGα (Fibrinogen Alpha) ELISA Kit干扰素诱导T细胞趋化因子抗体anti- SCLT1 antibody过物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FGβ (Fibrinogen Beta) ELISA Kit 5号染色体开放阅读框55抗体anti- SCLY antibody脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FGL2 (Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit7号染色体开放阅读框16抗体anti- SCMH1 antibody胆乙酰转移酶(ChAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FRA (Fibronection Related Antigen) ELISA Kit酶7A2抗体anti- SCML1 antibodyⅫ型胶原(COL12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human FSP (Fibroblast Surface Protein) ELISA KitCD80抗体anti- SCML2 antibody低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human SOD2 (Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial) ELISA Kit 5号染色体开放阅读框22抗体anti- SCML4 antibody尿调蛋白(UMOD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

培养步骤：

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。