公司产品采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

小鼠成年表皮角质形成层细胞提取物【Mouse Skin: Normal Epidermal Keratinocytes Derivatives】
小鼠成年表皮角质形成层细胞提取物是从小鼠原代成年表皮角质形成层细胞提取的，小鼠原代成年表皮角质形成层细胞从正常小鼠皮肤组织制备。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。

cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。

蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备小鼠成年表皮角质形成层组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。

潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

细胞培养步骤：

一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基，使293T细胞悬浮生长。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

(+)-α-Tocopherol;VitaMin E;RRR-α-TocopherolEPA 502/524内标强化溶液（3组分，4-溴氟苯/1，2-二氯苯Danti- HMGN1 antibody35kDa核孔蛋白(NUP35)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

CHLORPHENIRAMINE MALEATEEPA 502/524内标强化溶液（3组分，4-溴氟苯/1，2-二氯苯Danti- HMGN2 antibody37kDa核孔蛋白(NUP37)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

(+)-Dipentene烷烃混标（C5-C12） 标准品anti- HMGN4 antibodyS转移酶κ1(GSTκ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

D-(+)-Camphoric acid3种挥发性有机物 标准品anti- HMGXB4 antibodyS转移酶π1(GSTπ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

(+/-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl醚/正己烷/1，2，3-三苯混标 标准品anti- HMHA1 antibody肝肾骨性酸酶(ALPL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

DL-Menthol9种VOC混标 标准品anti- HMMR-Specific antibody骨涎蛋白(BSP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane19种挥发性有机物 标准品anti- HMOX1 antibodyⅩⅢA1肽(F13A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

SYNEPHRINECustom VOC Solution 标准品anti- HMOX2 antibody脑指蛋白(BFP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

小鼠成年表皮角质形成层细胞提取物Epichloe elymi Schardl et Leuchtmann诱导协同刺激分子CD278抗体Chicken IgY(Immunoglobulin Y) ELISA Kit封闭蛋白12(CLDN12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Pholiota spectabilis Fries白介素33抗体Chicken IL-10(Interleukin-10) ELISA Kit封闭蛋白14(CLDN14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Penicillium aurantiogriseum var.viridicat ..白介素17受体C抗体Chicken IL-12 p40(Interleukin 12 p40) ELISA KitArchain 1蛋白(ARCN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Agrobacterium sp.免疫球蛋超家族成员8抗体Chicken IL-13(Interleukin 13) ELISA Kit羧肽酶A4(CPA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Homo sapiens, human白细胞介素28A抗体Chicken IL-15(Interleukin 15) ELISA Kit羧肽酶A5(CPA5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Homo sapiens, human白介素32抗体Chicken IL-16(Interleukin 16) ELISA Kit羧肽酶A6(CPA6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..细胞表面免疫球蛋白样转录因子2抗体Chicken IL-17(Interleukin 17) ELISA Kit羧肽酶D(CPD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Homo sapiens, human peripheral blood整合素α2抗体Chicken IL-18(Interleukin 18) ELISA Kit羧肽酶N2(CPN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。