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人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒
面议人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒
面议人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒
面议人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒
面议人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒
面议人XC趋化因子受体1(XCR1)ELISA试剂盒
面议人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒
面议人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒
面议人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒
面议人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
面议人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
面议人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
面议产品优势:
1、优势显著 产品具有灵敏度高、特异性强等特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清、血浆、组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作简便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制ELISA试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、专业免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
详细介绍:
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
TNF-αELISAKit | XGE8037 |
性状:含试剂+酶联板+覆膜等。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
种属类别:人、大鼠、小鼠、植物、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
检测标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
收集样品、处理保存方法:
1. 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后, 1000*g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
2. 血浆:EDTA,柠檬酸盐,肝素血浆可用于检测。1000*g离心30分钟去除颗粒。
3. 细胞上清液:1000*g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000*g离心10分钟,取上清液。
5. 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70°C保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血活高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37°C 或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
标本要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
2.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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