MG63人骨肉瘤细胞
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MG63人骨肉瘤细胞

参考价: ¥1350

具体成交价以合同协议为准
2024-06-06 14:13:22
455
属性:
货号:XG-X3434;生长特性:贴壁细胞;细胞形态:成纤维细胞样;用途:仅供科研研究实验;
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规格:
1×106;
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产品属性
货号
XG-X3434
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
成纤维细胞样
用途
仅供科研研究实验
关闭
MG63人骨肉瘤细胞

参考价: ¥1350

1×106 1350元 15 瓶可售
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上海西格生物科技有限公司

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产品简介

MG63人骨肉瘤细胞公司正在出售的产品:D341 Med细胞专用培养基D341Med(人髓母细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)D407视网膜色素上皮细胞DAMI HEL人巨核细胞Dami (人巨核细胞白血病细胞) (HEL污染细胞系)DAMI 细胞专用培养基DAMI人巨核白血病细胞专用培养基DAMI人巨核细胞白血病细胞

详细介绍

MG63人骨肉瘤细胞
一、细胞基本属性

细胞名称

MG63人骨肉瘤细胞

细胞别称

M-G63; MG63;人成骨肉瘤

种属来源

商品货号

XG-X3434

 

细胞别称:M-G63; MG63;人成骨肉瘤

种属来源:人

年龄性别:男;14岁

组织来源:骨;骨肉瘤

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

背景简介:MG-63细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性;可以诱导MG-63细胞产生高水平的干扰素。MG-63细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。

生物安全等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:interferon

保藏机构:ATCC; CRL-1427 ECACC; 86051601; 中国医学基础医学研究所细胞资源中心

培养基:90% MEM+10% FBS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:~28-38 hours

STR鉴定位点Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:12,16;D19S433:13,14;D21S11:30;D2S1338:17,24;D3S1358:15,20;D5S818:11,12;D7S820:10,11.1;D8S1179:13;FGA:21,25;TH01:9.3;TPOX:8,11;vWA:16,19;

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

MG63人骨肉瘤细胞三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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