性能特点： l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、具及一次性血路等产品的微粒含量及大小，符合GB8368-1998、GB19335-2003、GB8368-2005及GB8368-2018的检测标准 l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测 l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。 l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。 l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统 l 设有药典标准大输液测试及药包材专用测试，测试次数可以任意设定 l 设有精密过滤器专用测试 l 设有麻醉包专用测试 l 设有滤除率专用检测 l 设有具检测方法 l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性 l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据 l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。 l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。 l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求 l 留有232数据接口，可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。 l 审计追踪（含软件、不含电脑） l 单机版3Q免费，审计追踪软件计算机验证属于有偿服务。 仪器参数： 测试范围：1～500μm 通道设置：2-3 um、3-4 um、４－６um、5-6um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、20um、15-25um、 ≥25um、25-50um、51-100um、>100umn 药典标准及药包材测试专用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm、 设（GB8368-1998）、(GB19335-2003) 微粒污染检测：15-25um、≥25um 设有精密过滤器测试：2-3um、3-4um、5-6um 设有麻醉包专用测试：４－６um、≥5um 设有滤出率测试：20um 具测试专用通道（GB8368-2005）：25-50um、51-100um、>100um 最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积 计数范围：0～9999999 粒 检测微粒浓度：0～10000 粒/ml 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml） 取样时间：5ml（<10秒） 100ml（<3分钟） 准确度：规定值±5%以内 通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道） 搅拌速度：0～1500 转/分， 工作温度：0～40℃ 电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W
