紫外可见分光度计选择性也比分光光度法好，这是由于：a 荧光分析仪器在与激发光相垂直的方向测量荧光，与分光光度在一直线上测量相比，消除了透射光的影响，测量更为准确，灵敏度高；b 吸光光度法只采用一个单色器，而荧光分析仪器有两个单色器，分别用于获得单色性较好的激发光和分出某一波长的荧光，消除其它杂散光的干扰，其仪器的准确度、灵敏度也更高；c 荧光测量中的激发光源比吸收光度法的光源有更大的发射强度，光源更稳定，因此其仪器的准确度、灵敏度也就更高，综上所述，荧光分光光度计荧光法的检出限优于吸光光度法。

 紫外可见分光度计

核酸的定量是分光光度计使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。

  测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。

主要特点：

● *由PC 控制操作，可灵活选配火焰、石墨炉原子化器。仪器的灯电流、负高压、工作波长和燃烧条件均由PC机菜单输入的高度自动化的光度计。

● 为吸光度、浓度、发射强度的测定提供连续、峰高和峰面积三种读数方式，具有原子吸收、背景吸收、扣背景校正、发射强度四种信号方式。

● 一体化悬浮式光学平台设计，使得光路系统抗震能力明显改善，即使*使用光信号依然能保持稳定。

● 灯架具有同时预热，自动旋转切换，自动点火，自动优化空心阴极灯的工作条件的功能。具有全自动波长扫描、自动增益、背景校正、能量自动平衡、按峰值检索方式自动寻峰等功能。