药品稳定性试验箱符合GB2423.3-93、IEC 68-2-3、GB2423.4-93、IEC-2-30、GJB150.9-93、MIL-STD-810D、PV-2005 26、GM 9505P H、 PV-1200、 VW 80101等规范要求。其目的是仿真产品在气候环境温湿组合条件下（高低温操作&储存、温度循环、高温高湿、低温低湿、结露试验...等），检测产品本身的适应能力与特性是否改变。

药品稳定性试验箱特点：

1，配置了7.0英寸TFT 液晶触摸显示屏，中文彩色显示画面，可进行丰富多彩的试验程序设定，程序的编制采用人机对话方式，即是初次使用者亦可无障碍的操作。仅需简单的温湿度值设定便可实现较为省能源的自动运行模式。后备运行功能可缩短设备停机时间，减少用户时间损耗。计装能进行详细的示，故障内容显示和故障履历管理，为迅速正确处理示，排除故障提供了方便。试验箱装置的定时器功能实现了任意时间内预约自动启动和停止设备运行。

2，绿色环保；采用对臭氧破坏系数为零的绿色环保冷媒（HFC）

3，低噪音，整机噪音降低为65DB(国家标准≤75DB)

4，即时信息提示故障提醒/告知（选购件）：立即掌控设备状态

5，如果我们标准试验箱满足不了您的试验要求，我们还可以为您特别设计